(1S,3R)-1-methyl-3-(1-methyl-1-triethylsiloxyethyl)-2-methylelecyclopentane | 162460-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,3R)-1-methyl-3-(1-methyl-1-triethylsiloxyethyl)-2-methylelecyclopentane
• 英文别名: triethyl-[2-[(1R,3S)-3-methyl-2-methylidenecyclopentyl]propan-2-yloxy]silane
• CAS: 162460-47-1
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: ZTPOZGNOSPGDBB-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-1-methyl-3-(1-methyl-1-triethylsiloxyethyl)-2-methylelecyclopentane 在 potassium hydrogencarbonate 、 乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S,5S)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-1-<3-(triethylsilyl)prop-2-ynyl>cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Ishige, Hirohide, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3567 - 3570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'R,3'S)-2-(2'-hydroxymethyl-3'-methylcyclopentyl)propan-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 三丁基膦 、 potassium hydrogencarbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,3R)-1-methyl-3-(1-methyl-1-triethylsiloxyethyl)-2-methylelecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Ishige, Hirohide, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3567 - 3570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Honda, Toshio; Ishige, Hirohide, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3567 - 3570
  作者：Honda, Toshio、Ishige, Hirohide

  DOI：——

  日期：——