1-(pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol | 23825-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(Pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol；1-pyridin-2-ylnaphthalen-2-ol
• CAS: 23825-09-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: XIVUNNCCDILZTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-（2-吡啶基）萘甲酸锂，锌和scan的合成和发光性质

  摘要：

  由2-溴吡啶和1-溴-2-羟基萘合成1-（2-吡啶基）萘-2-醇（pynH），并对其结构进行表征。使该配体和已知的2-（2-吡啶基）苯酚（ppH）配体与LiN（SiMe 3）2，ZnEt 2和Sc [N（SiMe 3）2 ] 3反应以制备新的发光络合物Li（pp） ，Li（pyn），Zn（pyn）2，Sc（pp）3，Sc（pyn）3和已知的Zn（pp）2。化合物的光致发光（PL）光谱包含单个宽带，最大值在447-473 nm。具有ITO / TPD /复合物/浴/ Yb配置的OLED器件发出蓝绿色发射光。这些设备的发射光谱类似于PL光谱。但是，电致发光（EL）的波段向长波长一侧偏移了20–40 nm。对于具有锌发光体Zn（pp）2的器件，在100 cd / m 2时测量的最大电流效率为15.3 cd / A，功率效率为8.12 lm / W ，而在22.5 V时，亮度最高为8300 cd /

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2012.09.021
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基吡啶 在 双氧水 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以9%的产率得到1-(pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用氯化钯（II）和过氧化氢对2-苯基吡啶进行直接邻羟基氧化

  摘要：

  由于可以由简单的前体形成复杂的结构，因此普遍存在的CH键的直接功能化受到广泛关注。本文报道了一种有用的方法，可使用氯化钯（II）和过氧化氢水溶液将2-苯基吡啶直接羟基化。在该方法中，过氧化氢，其具有高效率原子，被用作产生氧化剂和酚衍生物经由Ç  ħ活化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500061

文献信息

• Synthesis of Chemically and Configurationally Stable Monofluoro Acylboronates: Effect of Ligand Structure on their Formation, Properties, and Reactivities
  作者：Hidetoshi Noda、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/jacs.5b00822

  日期：2015.3.25

  tetravalent, configurationally stable B-chiral acylboronates. Significantly, the ligands on the boronate allow for fine-tuning of the properties and reactivity of acylboronates. In amide-forming ligation with hydroxylamines under aqueous conditions, a considerable difference in reactivity was observed as a function of ligand structure. The solid-state structures suggested that subtle steric and conformational

  最近公开的两类酰基硼，酰基三氟硼酸钾 (KAT) 和 N-甲基亚氨基二乙酰 (MIDA) 酰基硼酸盐，表明某些酰基硼物质可以非常稳定且具有独特的反应性。在这里，我们报告了新类别的酰基硼酸盐配体，它们对酰基硼酸盐的形成、性质和反应性有重大影响。我们的系统研究确定了一类中性的单氟硼酸盐，可以从容易获得的 KAT 以一步克级方式制备。这些单氟硼酸盐对空气、水分和硅胶色谱稳定，无需任何特殊预防措施即可轻松处理。X 射线晶体学、NMR 光谱和 HPLC 研究表明它们是四价的、构型稳定的 B-手性酰基硼酸酯。显着地，硼酸盐上的配体允许微调酰基硼酸盐的性质和反应性。在水性条件下与羟胺形成酰胺的连接中，观察到作为配体结构函数的反应性的显着差异。固态结构表明微妙的空间和构象因素调节了酰基硼酸盐的反应性。
• Direct<i>ortho</i>-Hydroxylation of 2-Phenylpyridines using Palladium(II) Chloride and Hydrogen Peroxide
  作者：Tomoaki Yamaguchi、Eiji Yamaguchi、Norihiro Tada、Akichika Itoh

  DOI：10.1002/adsc.201500061

  日期：2015.6.15

  Direct functionalization of the ubiquitous CH bond is receiving much attention because complex structures can be formed from simple precursors. This paper reports a useful method for the direct hydroxylation of 2‐phenylpyridines using palladium(II) chloride and aqueous hydrogen peroxide. In this method, hydrogen peroxide, which has high atom efficiency, is employed as the oxidant and phenol derivatives

  由于可以由简单的前体形成复杂的结构，因此普遍存在的CH键的直接功能化受到广泛关注。本文报道了一种有用的方法，可使用氯化钯（II）和过氧化氢水溶液将2-苯基吡啶直接羟基化。在该方法中，过氧化氢，其具有高效率原子，被用作产生氧化剂和酚衍生物经由Ç  ħ活化。
• OLED DEVICE EMPLOYING ALKALI METAL CLUSTER COMPOUNDS
  申请人：Begley William J.

  公开号：US20090142618A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention provides an OLED device containing certain alkali metal cluster compounds with mixed ligands, such compounds, and methods of making them. In particular, the cluster compound is a neutrally charged mixed cluster compound comprising first and second subunits with the first subunit comprising an alkali metal salt of a nitrogen containing a heterocyclic ligand bearing a anionic hydroxy group and the second subunit consisting of an organic alkali metal salt different than the first subunit.

  该发明提供了一种含有混合配体的碱金属簇合物的OLED装置，以及制备这些化合物的方法。特别地，该簇合物是一种中性混合簇合物，包括第一和第二亚单位，其中第一亚单位包括含有带有阴离子羟基的氮杂环配体的碱金属盐，第二亚单位由不同于第一亚单位的有机碱金属盐组成。
• Synthesis of Axially Chiral QUINAP Derivatives by Ketone‐Catalyzed Enantioselective Oxidation
  作者：Peng‐Ying Jiang、San Wu、Guan‐Jun Wang、Shao‐Hua Xiang、Bin Tan

  DOI：10.1002/anie.202309272

  日期：2023.10.2

  reaction for the enantioselective oxidation of N atoms was developed and effectively applied to the atroposelective kinetic resolution of QUINAPOs and related compounds. Both highly enantioenriched QUINAPO N-oxide products could be readily converted into QUINAPs without loss of chiral integrity. QUINAPO N-oxide was also shown to act as a chiral Lewis base catalyst in a series of enantioselective transformations

  开发了一种用于 N 原子对映选择性氧化的酮催化反应，并有效地应用于 QUINAPO 和相关化合物的对映选择性动力学拆分。两种高度对映体富集的 QUINAPO N-氧化物产物可以很容易地转化为 QUINAP，而不损失手性完整性。QUINAPO N-氧化物还被证明在一系列对映选择性转化中充当手性路易斯碱催化剂。
• US8900722B2
  申请人：——

  公开号：US8900722B2

  公开（公告）日：2014-12-02