triphenyl<1-benzoyl-1-(3,4-diphenyl-6-pyridazinyl)methylene>phosphorane | 81724-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl<1-benzoyl-1-(3,4-diphenyl-6-pyridazinyl)methylene>phosphorane
• 英文别名: 2-(5,6-Diphenylpyridazin-3-yl)-1-phenyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone；2-(5,6-diphenylpyridazin-3-yl)-1-phenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 81724-97-2
• 化学式: C₄₂H₃₁N₂OP
• 分子量: 610.695
• InChiKey: JJHYKHRVSNJFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl<1-benzoyl-1-(3,4-diphenyl-6-pyridazinyl)methylene>phosphorane 反应 0.25h， 生成 3,4-diphenyl-6-(phenylethynyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of phosphorus compounds. 40. Alkylation and acylation reactions of triphenylphosphonium 2-[(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)hydrazono]propylide. Examination of the anomalous pyridazine and pyrazole products from the benzoylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a017
• 作为产物：
  描述：

  triphenylphosphonium 2-<(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)hydrazono>propylide 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 triphenyl<1-benzoyl-1-(3,4-diphenyl-6-pyridazinyl)methylene>phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of phosphorus compounds. 40. Alkylation and acylation reactions of triphenylphosphonium 2-[(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)hydrazono]propylide. Examination of the anomalous pyridazine and pyrazole products from the benzoylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a017

文献信息

• SCHWEIZER, E. E.;LEE, KEE-JUNG, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2768-2773
  作者：SCHWEIZER, E. E.、LEE, KEE-JUNG

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of phosphorus compounds. 40. Alkylation and acylation reactions of triphenylphosphonium 2-[(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)hydrazono]propylide. Examination of the anomalous pyridazine and pyrazole products from the benzoylation reaction
  作者：Edward E. Schweizer、Kee Jung Lee

  DOI：10.1021/jo00135a017

  日期：1982.7