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(2S,4R,6R,13R)-4-(azidomethyl)-17-fluoro-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-13-ol | 871842-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R,6R,13R)-4-(azidomethyl)-17-fluoro-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-13-ol
英文别名
——
(2S,4R,6R,13R)-4-(azidomethyl)-17-fluoro-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-13-ol化学式
CAS
871842-38-5
化学式
C18H16FN3O2
mdl
——
分子量
325.342
InChiKey
UHAIGHIWGSVGDS-INXYXQHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4R,6R,13R)-4-(azidomethyl)-17-fluoro-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-13-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DERIVES TETRACYCLIQUES DE TETRAHYDROFURANE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新型取代四环四氢呋喃衍生物,其为N-氧化物形式,药学上可接受的加盐物或其立体化学异构体形式,其中变量如权利要求书1中所述。这些化合物具有对5-羟色胺受体,特别是5-HT2A和5-HT2c受体,多巴胺受体,特别是多巴胺D2受体以及去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制性能的结合亲和力,包括根据本发明的化合物的药物组合物,其用作药物,特别是用于预防和/或治疗一系列精神疾病和神经系统疾病,特别是某些精神病性、心血管和胃动力紊乱,以及其生产方法。
    公开号:
    WO2005121113A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DERIVES TETRACYCLIQUES DE TETRAHYDROFURANE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新型取代四环四氢呋喃衍生物,其为N-氧化物形式,药学上可接受的加盐物或其立体化学异构体形式,其中变量如权利要求书1中所述。这些化合物具有对5-羟色胺受体,特别是5-HT2A和5-HT2c受体,多巴胺受体,特别是多巴胺D2受体以及去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制性能的结合亲和力,包括根据本发明的化合物的药物组合物,其用作药物,特别是用于预防和/或治疗一系列精神疾病和神经系统疾病,特别是某些精神病性、心血管和胃动力紊乱,以及其生产方法。
    公开号:
    WO2005121113A1
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