N-(prop-2-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide | 306277-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(prop-2-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
• 英文别名: N-Allyl-4-trifluoromethoxy-benzamide；N-prop-2-enyl-4-(trifluoromethoxy)benzamide
• CAS: 306277-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• mdl: MFCD20538489
• 分子量: 245.201
• InChiKey: LZINYHOJHPIDSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(prop-2-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide 在 碘 、 氧气 作用下， 以69 %的产率得到2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxazol-5-formaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一类取代的4-氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用，所述化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。具体地，本发明提供的取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物作为CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的的抗肿瘤活性，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117285524A
• 作为产物：
  描述：

  炔丙胺 、 4-三氟甲氧基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 以68 %的产率得到N-(prop-2-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一类取代的4-氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用，所述化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。具体地，本发明提供的取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物作为CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的的抗肿瘤活性，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117285524A

文献信息

• Electrochemical oxidative radical cascade cyclization of olefinic amides and thiophenols towards the synthesis of sulfurated benzoxazines, oxazolines and iminoisobenzofurans
  作者：Fangling Lu、Jie Xu、Hao Li、Ke Wang、Dandan Ouyang、Linghong Sun、Mingna Huang、Jianwei Jiang、Jianguo Hu、Hesham Alhumade、Lijun Lu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d1gc02914b

  日期：——

  containing N and O are important structures in pharmaceuticals, agrochemicals and functional molecules. The synthesis of these compounds usually requires complex substrates and harsh reaction conditions. Herein, we introduce a mild and efficient electrochemical oxidative strategy to construct benzoxazines, oxazolines and iminoisobenzofurans without the requirement of a transition-metal catalyst and an

  含 N 和 O 的杂环是药物、农用化学品和功能分子中的重要结构。这些化合物的合成通常需要复杂的底物和苛刻的反应条件。在此，我们引入了一种温和有效的电化学氧化策略来构建苯并恶嗪、恶唑啉和亚氨基异苯并呋喃，而无需过渡金属催化剂和外部氧化剂。在一个简单的未分开的细胞中，各种烯酰胺和苯硫酚/二硒化物反应生成 69 个硫醇化和硒化杂环的例子，产率高达 83%。此外，这种自由基级联反应为一步构建 C-S/C-Se 和 C-O 键提供了一种简便的方法。
• Cyclic amidines useful as NMDA NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06376530B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The invention encompasses novel compounds of Formula I as well as a method of treating NMDA mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment a non-toxic amount of a compound of Formula I effective to block the NMDA NR2B receptor sub-unit. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for the treatment of NMDA mediated diseases comprising compounds of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涵盖了Formula I的新化合物，以及一种治疗NMDA介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用Formula I化合物的非毒性量，以有效阻断NMDA NR2B受体亚单位。该发明还涵盖了用于治疗NMDA介导疾病的某些药物组合物，包括Formula I化合物和药用载体。
• Metal-Free Oxidative Functionalization of C(sp³)–H Bond Adjacent to Oxygen and Radical Addition to Olefins
  作者：Wei Zhou、Ping Qian、Jincan Zhao、Hong Fang、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00088

  日期：2015.3.6

  A DTBP-promoted oxidative functionalization of a C(sp3)–H bond adjacent to oxygen and intermolecular radical addition to olefins without use of any metal catalyst or photoredox catalysis is reported. The reaction has a wide scope of olefin, alcohol, and cycloether substrates, which provides an easy way for direct preparation of α,ω-amino alcohols.

  据报道，在不使用任何金属催化剂或光氧化还原催化的情况下，DTBP促进了与氧相邻的C（sp 3）-H键的氧化功能化以及将分子间自由基加成至烯烃。该反应具有广泛的烯烃，醇和环醚底物范围，这为直接制备α，ω-氨基醇提供了简便的方法。
• CYCLIC AMIDINES USEFUL AS NMDA NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1178802A1

  公开（公告）日：2002-02-13
• EP1178802A4
  申请人：——

  公开号：EP1178802A4

  公开（公告）日：2003-06-04