2-[(2S)-1-fluoropent-4-en-2-yl]isoindole-1,3-dione | 925908-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2S)-1-fluoropent-4-en-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 925908-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₂
• 分子量: 233.242
• InChiKey: UIHLDSYEXHQAEB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-1-fluoropent-4-en-2-yl]isoindole-1,3-dione 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(S)-4-fluoro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S)-1-hydroxypent-4-en-2-yl]isoindole-1,3-dione 在 全氟丁基磺酰氟 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-[(2S)-1-fluoropent-4-en-2-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1

文献信息

• Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Barsanti A. Paul

  公开号：US20070037853A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• SUBSTITUTED PYRAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20080200462A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are new substituted pyrazole and triazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及一种新的取代吡唑和三唑化合物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及其用途。
• KINESIN INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2229170B1

  公开（公告）日：2014-01-22
• Kinesin inhibitors as cancer therapeutics
  申请人：Abrams Tinya

  公开号：US20090239922A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention provides novel compounds having a substituted imidazole ring, and methods of using such compounds for the treatment of certain disorders such as hematological cancers and solid tumors. The compounds of the invention are tri-substituted imidazole derivatives that inhibit KSP. These compounds are also useful for the treatment of drug resistant tumors, such as solid tumors that express elevated levels of P-glycoprotein.
• SALT AND POLYMORPHS OF A KINESIN INHIBITOR COMPOUND
  申请人：Mutz Michael

  公开号：US20110275685A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to salts, polymorphs and hydrates of the kinesin inhibitor compound N-((S)-3-amino-4-fluorobutyl)-N-((R)-1-(1-benzlyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-hydroxyacetamide, processes to prepare such salts, polymorphs and hydrates and a liquid formulation comprising at least one of these salts, polymorphs and hydrates.