1-(4-nitrophenyl)hexane-1,2-dione | 1107651-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)hexane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)hexane-1,2-dione
• CAS: 1107651-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: JYXHWEQPXXUTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-己炔)-4-硝基苯 在 水 、 氧气 、 copper(ll) bromide 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-(4-nitrophenyl)hexane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Wacker型氧化使用分子氧将炔烃氧化成1,2-二酮

  摘要：

  描述了由PdBr 2和CuBr 2催化的炔烃的一种新颖的Wacker型氧化反应，这为使用分子氧有效地接触1,2-二酮打开了大门。在优化的条件下，各种炔烃（包括二芳基炔烃，芳基烷基炔烃和二烷基炔烃）是该转化过程中的相容底物。通过对照实验初步研究了该反应的机理。

  DOI：

  10.1021/ol900344g

文献信息

• Wacker-Type Oxidation of Alkynes into 1,2-Diketones Using Molecular Oxygen
  作者：Wei Ren、Yuanzhi Xia、Shun-Jun Ji、Yong Zhang、Xiaobing Wan、Jing Zhao

  DOI：10.1021/ol900344g

  日期：2009.4.16

  An intriguing new Wacker-type oxidation of alkynes catalyzed by PdBr2 and CuBr2 is described, which opens an efficient access to 1,2-diketones using molecular oxygen. Under the optimized conditions, a variety of alkynes, including diarylalkynes, arylalkylalkynes, and dialkylalkynes, were compatible substrates in this transformation. The mechanism of this reaction was preliminarily investigated by control

  描述了由PdBr 2和CuBr 2催化的炔烃的一种新颖的Wacker型氧化反应，这为使用分子氧有效地接触1,2-二酮打开了大门。在优化的条件下，各种炔烃（包括二芳基炔烃，芳基烷基炔烃和二烷基炔烃）是该转化过程中的相容底物。通过对照实验初步研究了该反应的机理。