Trimethyl-[[2-[(4-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]methyl]silane | 1040749-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Trimethyl-[[2-[(4-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]methyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[[2-[(4-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]methyl]silane
• CAS: 1040749-07-2
• 化学式: C₂₂H₂₈Si
• 分子量: 320.55
• InChiKey: YSQXAMBAOWNBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[[2-[(4-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]methyl]silane 在 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 potassium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-2-fluoro 2-(4-methylbenzyl)-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 、 (R)-2-fluoro 2-(4-methylbenzyl)-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化烯丙基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和羟吲哚的对映选择性氟化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800717
• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2-(4-methylbenzyl)-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl ester 、 trimethylsilylmethyllithium 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 正戊烷 、 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 Trimethyl-[[2-[(4-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化烯丙基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和羟吲哚的对映选择性氟化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800717

文献信息

• Cinchona Alkaloid Catalyzed Enantioselective Fluorination of Allyl Silanes, Silyl Enol Ethers, and Oxindoles
  作者：Takehisa Ishimaru、Norio Shibata、Takao Horikawa、Naomi Yasuda、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200800717

  日期：2008.5.19