6-methyl-2,2'-thiodipyridine | 95193-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methyl-2,2'-thiodipyridine
• 英文别名: 2-(6-methyl)pyridyl 2-pyridyl sulfide；2-Methyl-6-pyridin-2-ylsulfanylpyridine
• CAS: 95193-22-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: VIGFIHXQONPDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2,2'-thiodipyridine 生成 2-吡啶基硫醚
  参考文献：
  名称：

  INOUE, SHORDOH, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 8, 1298-1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶基硫醚 、 bis(6-methylpyridin-2-yl)sulfane 反应 1.0h， 生成 6-methyl-2,2'-thiodipyridine
  参考文献：
  名称：

  Ipso substitution in dipyridyl sulfide by the phenylthio radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a029

文献信息

• Sulfur(IV)‐Mediated Unsymmetrical Heterocycle Cross‐Couplings
  作者：Min Zhou、Jet Tsien、Tian Qin

  DOI：10.1002/anie.201915425

  日期：2020.5.4

  nitrogenous heteroarenes remain a challenging undertaking - coordination of Lewis basic atoms into metal centers often necessitate elevated temperature, high catalyst loading, etc. Herein, we report a sulfur (IV) mediated cross-coupling amendable for the efficient synthesis of heteroaromatic substrates. Addition of heteroaryl nucleophiles to a simple, readily-accessible alkyl sulfinyl (IV) chloride allows

  尽管金属介导的交叉偶联在现代有机化学中具有巨大的用途，但涉及含氮杂芳烃的偶联反应仍是一项艰巨的任务-将路易斯碱性原子配入金属中心通常需要提高温度，增加催化剂负载等。在此，我们报道了硫（IV）介导的交叉偶联可修正，以有效合成杂芳族底物。将杂芳基亲核试剂加至简单的，易于获得的烷基亚磺酰基（IV）氯化物中，可以形成三角双金字塔型硫烷中间体。由此的还原消除以实用和有效的方式提供了双杂芳基产物。
• Incorporation of non-planar chelating ligands in the coordination sphere of ruthenium(II) complexes
  作者：Rosario Scopelliti、Giuseppe Bruno、Caterina Donato、Giuseppe Tresoldi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00343-1

  日期：2001.2

  dissociation occurs and [Ru(N,N-dps)2(solvent)2]2+ and free ligand are present. In order to understand this dynamic behaviour, a synthetic methodology to obtain other octahedral [Ru(N,N-diimmine)2(N,S-L′)][PF6]2 and [Ru(dps)2(N,S-T)][PF6] complexes has been developed (N,N-diimmine=dps, dipyrimidin-2-yl sulfide (dprs), 2,2′-bipyridine (bipy); N,S-L′=phenyl pyridyl sulfide (phpys); N,S-T=2-mercaptopyridinate

  摘要Ru（N，N-dps）2Cl2与L [L = di-2-吡啶基硫化物（dps）和2-（6-甲基吡啶基）2-吡啶基硫化物（mdps） dps）2（N，SL）] [PF6] 2，其中L以[Ru（N，N-dps）2（N，S-dps）的晶体结构显示]] [PF6] 2·H2O（1）。Ru原子表现出扭曲的八面体几何形状，涉及五个N原子和一个S原子。N ＝ S-配体的四元螯合环和配位的吡啶环共面，而吡啶侧基旋转113.9（2）°。除悬环外，N，S配位还会产生硫手性中心。变温1H和13C NMR光谱显示了络合物的流动性。在所有温度下的丙酮中，光谱与分子内过程的存在一致，而在高于300 K的乙腈中会发生解离，并且存在[Ru（N，N-dps）2（solvent）2] 2+和游离配体。为了理解这种动态行为，需要一种合成方法来获得其他八面体[Ru（N，N-diimmine）2（N，SL'）] [PF6] 2和[Ru（dps）2（N，ST）]
• Ipso substitution in dipyridyl sulfide by the phenylthio radical
  作者：Shordoh Inoue

  DOI：10.1021/jo00208a029

  日期：1985.4
• INOUE, SHORDOH, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 8, 1298-1299
  作者：INOUE, SHORDOH

  DOI：——

  日期：——