N-[3-[3-[[(2-Furanylmethyl)amino]methyl]phenoxy]propyl]-1-methyl-3-[(phenylsulphonyl)methyl]-1H,1,2,4-triazol-5-amine | 80343-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[3-[[(2-Furanylmethyl)amino]methyl]phenoxy]propyl]-1-methyl-3-[(phenylsulphonyl)methyl]-1H,1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 5-(benzenesulfonylmethyl)-N-[3-[3-[(furan-2-ylmethylamino)methyl]phenoxy]propyl]-2-methyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 80343-87-9
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 495.602
• InChiKey: FLYWCOWRKMWGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-[[1-Methyl-3-[(phenylsulphonyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]amino]propoxy]benzaldehyde 、 2-呋喃甲胺 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[3-[3-[[(2-Furanylmethyl)amino]methyl]phenoxy]propyl]-1-methyl-3-[(phenylsulphonyl)methyl]-1H,1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）的化合物##STR1##及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，在其中取代基在详细描述中定义。这些化合物显示了作为选择性组织胺H.sub.2受体拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04670448A1

文献信息

• US4670448A
  申请人：——

  公开号：US4670448A

  公开（公告）日：1987-06-02
• Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04670448A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which the substituents are defined in the detailed description. The compounds show pharmaceutical activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  该发明提供了一般式（I）的化合物##STR1##及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，在其中取代基在详细描述中定义。这些化合物显示了作为选择性组织胺H.sub.2受体拮抗剂的药理活性。