3-Oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid benzyl-methyl-amide | 141921-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid benzyl-methyl-amide
• 英文别名: N-Benzyl-N-methyl-3-oxocyclopent-1-ene-1-carboxamide；N-benzyl-N-methyl-3-oxocyclopentene-1-carboxamide
• CAS: 141921-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: XATNNDWFKHQTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-环戊烯羧酸 、 N-甲基苄胺 在 3 A molecular sieve 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid benzyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  New Access to Spiranic β-Lactams

  摘要：

  N-benzyl alpha,beta-unsaturated gamma-oxoamides undergo under irradiation intramolecular hydrogen abstraction and consecutive cyclisation leading to spiranic beta-lactams; Extension of the reaction to one spiranic oxapenam is also reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88122-l

文献信息

• New Access to Spiranic β-Lactams
  作者：Sylvie Le Blanc、Jean-Pierre Pete、Olivier Piva

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88122-l

  日期：1992.4

  N-benzyl alpha,beta-unsaturated gamma-oxoamides undergo under irradiation intramolecular hydrogen abstraction and consecutive cyclisation leading to spiranic beta-lactams; Extension of the reaction to one spiranic oxapenam is also reported.