(2R,3S)-2,3-Bis-methoxymethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine | 798576-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-Bis-methoxymethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine
• 英文别名: (2S,3R)-2,3-bis(methoxymethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridine
• CAS: 798576-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: CXCGRHSXKLDWIE-PBWFPOADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilylmethyllithium 、 (2R,3S)-2,3-Bis-methoxymethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到N-(1-methoxy-3-(trimethylsilylmethyl)but-3-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated 1,2-amino alcohols and ethers from aziridines and organolithiums

  摘要：

  有机锂诱导的氮杂环中的环打开反应，涉及2,5-二氢呋喃（5和8）和1,4-二甲氧基丁-2-烯（16、17和23），生成3-取代的2-氨基丁-3-烯-1-醇（9–15）以及氨基醚（18–20和24–26）。

  DOI：

  10.1039/b409486g
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 2,3-bis(hydroxymethyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aziridine 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(2R,3S)-2,3-Bis-methoxymethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated 1,2-amino alcohols and ethers from aziridines and organolithiums

  摘要：

  有机锂诱导的氮杂环中的环打开反应，涉及2,5-二氢呋喃（5和8）和1,4-二甲氧基丁-2-烯（16、17和23），生成3-取代的2-氨基丁-3-烯-1-醇（9–15）以及氨基醚（18–20和24–26）。

  DOI：

  10.1039/b409486g

文献信息

• Unsaturated 1,2-amino alcohols and ethers from aziridines and organolithiums
  作者：David M. Hodgson、Bogdan Štefane、Timothy J. Miles、Jason Witherington

  DOI：10.1039/b409486g

  日期：——

  Organolithium-induced ring-opening of aziridines of 2,5-dihydrofuran (5 and 8) and 1,4-dimethoxybut-2-ene (16, 17 and 23) gives 3-substituted 2-aminobut-3-en-1-ols 9–15 and amino ethers 18–20 and 24–26.

  有机锂诱导的氮杂环中的环打开反应，涉及2,5-二氢呋喃（5和8）和1,4-二甲氧基丁-2-烯（16、17和23），生成3-取代的2-氨基丁-3-烯-1-醇（9–15）以及氨基醚（18–20和24–26）。