[2-(4-fluoro-benzylamino)-thiazol-5-yl]-phenyl-ethanedione | 73161-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-fluoro-benzylamino)-thiazol-5-yl]-phenyl-ethanedione
• 英文别名: 1-[2-[(4-Fluorophenyl)methylamino]-1,3-thiazol-5-yl]-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 73161-52-1
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 340.378
• InChiKey: DNUVWIWZESEYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氟苄基)硫脲 生成 [2-(4-fluoro-benzylamino)-thiazol-5-yl]-phenyl-ethanedione
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基噻唑的合成

  摘要：

  描述了4-和5-酰基-和芳酰基-2-取代的氨基噻唑的制备。讨论了硫脲与酰基卤的缩合生成4,5-二取代-2-氨基噻唑和7-（4 H）苯并噻唑酮。还包括各种中间体的分离和机理途径的讨论。许多2-苯胺基或2-苄基-4-或5-芳酰基噻唑具有中等的口服抗结核活性（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160718

文献信息

• LIN Y.; SEIFERT C. M.; KANG S. M.; DUSZA J. P.; LANG S. A. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1377-1383
  作者：LIN Y.、 SEIFERT C. M.、 KANG S. M.、 DUSZA J. P.、 LANG S. A. JR.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of substituted 2-aminothiazoles
  作者：Yang-i Lin、C. M. Seifert、S. M. Kang、J. P. Dusza、S. A. Lang

  DOI：10.1002/jhet.5570160718

  日期：1979.11

  The preparation of 4- and 5-acyl- and aroyl-2-substituted aminothiazoles is described. The condensation of thioureas with acyl halides leading to 4,5-disubstituted-2-aminothiazoles and 7-(4H)benzothiazolones is discussed. A discussion of the isolation of various intermediates and the mechanistic pathway is also included. A number of 2-anilino or 2-benzyl-4- or 5-aroylthiazoles possessed moderate oral

  描述了4-和5-酰基-和芳酰基-2-取代的氨基噻唑的制备。讨论了硫脲与酰基卤的缩合生成4,5-二取代-2-氨基噻唑和7-（4 H）苯并噻唑酮。还包括各种中间体的分离和机理途径的讨论。许多2-苯胺基或2-苄基-4-或5-芳酰基噻唑具有中等的口服抗结核活性（2）。