N-[3-Methyl-4-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-3-yl)-phenyl]succinamic acid | 65402-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[3-Methyl-4-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-3-yl)-phenyl]succinamic acid
• 英文别名: 4-[3-Methyl-4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)anilino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 65402-52-0
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: LCORZFRMTWVTNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 iron(III) chloride 、 hydrazine hydrate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[3-Methyl-4-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-3-yl)-phenyl]succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  一种安眠酮半抗原及其合成方法、应用

  摘要：

  本发明公开了一种安眠酮半抗原及其合成方法和应用，其合成为用二碳酸二叔丁酯将3‑甲基‑4‑硝基苯胺的氨基进行保护其产物中间体1，中间体1的硝基经过还原后与邻硝基苯甲酰氯生成中间体3；中间体3的硝基经还原后与乙酰丙酮成环反应生成中间体5，中间体5在三氟乙酸下脱Boc保护最后与酸酐反应得到最终目标物。本发明中，合成的安眠酮半抗原既最大程度保留了安眠酮的特征结构，使得安眠酮半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体发生偶联的羧基，为后续建立安眠酮的各种免疫分析方法提供基础。

  公开号：

  CN111018793A

文献信息

• Antibody specific to methaqualone and its metabolites
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04053459A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  A sensitive radioimmunoassay for methaqualone and its major metabolites is described. Included within this disclosure is the preparation of novel methaqualone haptens, the preparation of antigens from such haptens by coupling to an immunogenic carrier material, the use of such antigens to elicit antibodies selective to methaqualone and its major metabolites and an improved radiolabelled derivative of a methaqualone analog used in the practice of said radioimmunoassay.

  本文介绍了一种对美他奎酮及其主要代谢产物进行敏感的放射免疫测定方法。其中包括新型美他奎酮半抗原的制备，将该半抗原偶联到免疫原性载体材料上制备抗原，使用这些抗原诱导选择性对美他奎酮及其主要代谢产物的抗体，以及一种改进的放射性标记美他奎酮类似物衍生物，用于实践该放射免疫测定方法。
• US4053459A
  申请人：——

  公开号：US4053459A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4182879A
  申请人：——

  公开号：US4182879A

  公开（公告）日：1980-01-08