1-[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]urea | 850079-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 850079-15-1
• 化学式: C₁₅H₁₇F₆N₃O
• 分子量: 369.31
• InChiKey: XWGUBZRBAWKTIK-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]urea 、 2,4,6-trimethylbenzenesulfinyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiral Sulfinamide/Achiral Sulfonic Acid Cocatalyzed Enantioselective Protonation of Enol Silanes

  摘要：

  The application of chiral sulfinamides and achiral sulfonic acids as a cocatalyst system for enantioselective protonation reactions is described. Structurally simple, easily accessible sulfinamides were found to Induce moderate-to-high ee's in the formation of 2-aryl-substituted cycloalkanones from the corresponding trimethylsilyl enol ethers.

  DOI：

  10.1021/ol201608a

文献信息

• Chiral Sulfinamide/Achiral Sulfonic Acid Cocatalyzed Enantioselective Protonation of Enol Silanes
  作者：Elizabeth M. Beck、Alan M. Hyde、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ol201608a

  日期：2011.8.19

  The application of chiral sulfinamides and achiral sulfonic acids as a cocatalyst system for enantioselective protonation reactions is described. Structurally simple, easily accessible sulfinamides were found to Induce moderate-to-high ee's in the formation of 2-aryl-substituted cycloalkanones from the corresponding trimethylsilyl enol ethers.