N-(3-苯基亚丙基)甲胺氧化物 | 152538-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-苯基亚丙基)甲胺氧化物
• 英文名称: N-(3-Phenylpropylidene)methylamine N-oxide
• 英文别名: N-methyl-3-phenylpropan-1-imine oxide
• CAS: 152538-67-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: FTDWMOLOZYCBHM-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±12.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-苯基亚丙基)甲胺氧化物 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  经由N-甲硅烷氧基烯胺使酮发生锡的自由基烷基化。

  摘要：

  酮的自由基烷基化是通过将它们转化为相应的N-甲硅烷氧基烯胺，然后与带有吸电子基团的烷基卤进行自由基反应来实现的。

  DOI：

  10.1039/b606295d
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-苯基亚丙基)甲胺氧化物
  参考文献：
  名称：

  经由N-甲硅烷氧基烯胺使酮发生锡的自由基烷基化。

  摘要：

  酮的自由基烷基化是通过将它们转化为相应的N-甲硅烷氧基烯胺，然后与带有吸电子基团的烷基卤进行自由基反应来实现的。

  DOI：

  10.1039/b606295d

文献信息

• US5476867A
  申请人：——

  公开号：US5476867A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5578626A
  申请人：——

  公开号：US5578626A

  公开（公告）日：1996-11-26
• Tin-free radical alkylation of ketones viaN-silyloxy enamines
  作者：Hyun-Ji Song、Che Jo Lim、Sunggi Lee、Sunggak Kim

  DOI：10.1039/b606295d

  日期：——

  The radical alkylation of ketones is achieved by their conversion into corresponding N-silyloxy enamines, followed by a radical reaction with alkyl halides bearing electron-withdrawing groups.

  酮的自由基烷基化是通过将它们转化为相应的N-甲硅烷氧基烯胺，然后与带有吸电子基团的烷基卤进行自由基反应来实现的。