4-fluorobenzyl (4-nitrophenyl)carbonate | 97534-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorobenzyl (4-nitrophenyl)carbonate
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 97534-86-6
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₅
• 分子量: 291.236
• InChiKey: RJGOYSFHJHQWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzyl (4-nitrophenyl)carbonate 、 L-脯氨酸 生成 p-fluorobenzyloxycarbonyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到4-fluorobenzyl (4-nitrophenyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Epigenetic Regulator I-BET762: Lead Optimization to Afford a Clinical Candidate Inhibitor of the BET Bromodomains

  摘要：

  The bromo and extra C-terminal domain (BET) family of bromodomains are involved in binding epigenetic marks on histone proteins, more specifically acetylated lysine residues. This paper describes the discovery and structure activity relationships (SAR) of potent benzodiazepine inhibitors that disrupt the function of the BET family of bromodomains (BRD2, BRD3, and BRD4). This work has yielded a potent, selective compound I-BET762 that is now under evaluation in a phase I/II clinical trial for nuclear protein in testis (NUT) midline carcinoma and other cancers.

  DOI：

  10.1021/jm401088k

文献信息

• Aralkylcarbamoyl peptide alcohols
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04511390A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Aralkylcarbamoyl peptide alcohols of the formula ##STR1## selectively stimulate nitrate and ammonium ion uptake by plants.

  Aralkylcarbamoyl肽醇的化学式为##STR1##，能够选择性地促进植物对硝酸盐和铵离子的吸收。
• Catalytic, selective, and stereocontrolled construction of C4 quaternary and homobenzylic dihydroisoquinolones by sp³ C–H benzylation
  作者：Timothy K. Beng、Antonio Moreno

  DOI：10.1039/c9ra10888b

  日期：——

  A diastereoselective and catalytic C(sp³)–C(sp³) coupling protocol wherein β-amino sp³ C–H bonds are replaced by sp³ C–benzyl bonds, leading to C4 quaternary and homobenzylic dihydroisoquinolones, is described.

  一种选择性差异和催化的C(sp3)–C(sp3)偶联方案，其中β-氨基sp3 C–H键被sp3 C–苄基键取代，导致C4季碳和同苄基二氢异喹啉的形成。
• Prodrugs of substituted polycyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040082585A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to prodrug compounds, compositions and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The prodrug compounds of the present invention selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及一种用于预防和治疗哺乳动物血栓性疾病的前药化合物、组合物和方法。本发明的前药化合物选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• Synthesis of SARS-CoV-2 M^pro inhibitors bearing a cinnamic ester warhead with <i>in vitro</i> activity against human coronaviruses
  作者：Andrea Citarella、Davide Moi、Martina Pedrini、Helena Pérez-Peña、Stefano Pieraccini、Alessandro Dimasi、Claudio Stagno、Nicola Micale、Tanja Schirmeister、Giulia Sibille、Giorgio Gribaudo、Alessandra Silvani、Clelia Giannini、Daniele Passarella

  DOI：10.1039/d3ob00381g

  日期：——

  derivative 12 showed an antiviral activity of note (EC50 = 5.27 μM) against another hCoV, namely hCoV-229E, thus suggesting the potential applicability of such cinnamic pseudopeptides also against human alpha CoVs. Taken together, these results support the feasibility of considering the cinnamic framework for the development of new Mpro inhibitors endowed with antiviral activity against human coronaviruses

  COVID-19 现在是历史上最具破坏性的全球流行病之一。致病病毒 SARS-CoV-2 是一种在人类和动物之间传播的新型人类冠状病毒 (hCoV)。人们已经做出巨大努力来开发治疗 COVID-19 的治疗剂，在可用的病毒分子靶标中，半胱氨酸蛋白酶 SARS-CoV-2 M pro 被认为是最有吸引力的一种，因为它在病毒复制中起着重要作用。然而，抑制 M pro活性是一个有趣的挑战，为此目的已经合成了几种小分子和肽模拟物。在这项工作中，Michael 受体肉桂酸酯被用作亲电子弹头，用于共价抑制 M pro通过赋予一些具有这种功能的拟肽衍生物。在合成的化合物中，基于吲哚的抑制剂17和18在低微摩尔范围内有效地削弱了β hCoV-OC-43 的体外复制（EC 50 = 9.14 μM 和 10.1 μM，分别）。此外，氨基甲酸酯衍生物12显示出对另一种 hCoV（即 hCoV-229E）的显着抗病毒活性（EC
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  作者：KOUER JA. C.

  DOI：——

  日期：——