(5R,1'S)-3-phenylmethyl-5-(1'-formylamino-2'-phenylethyl)-2-isoxazoline | 172720-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,1'S)-3-phenylmethyl-5-(1'-formylamino-2'-phenylethyl)-2-isoxazoline
• 英文别名: N-[(1S)-1-[(5R)-3-benzyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-phenylethyl]formamide
• CAS: 172720-01-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: HEWDVBVEIPRPNL-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,1'S)-3-phenylmethyl-5-(1'-formylamino-2'-phenylethyl)-2-isoxazoline 、 对甲苯磺酸一水合物 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5S,1'S)-3-phenylmethyl-5-(1'-amino-2'-phenylethyl)-2-isoxazoline p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-isoxazoline derivative and process for producing the same, and process

  摘要：

  本发明提供了用于合成2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷衍生物的有用中间体，该衍生物用作合成药物的中间体，例如逆转录病毒蛋白酶抑制剂，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及使用前述中间体制备这些中间体的方法。更具体地，该发明提供了制备由公式\x9b1!表示的2-异噁唑啉衍生物和通过还原2-异噁唑啉衍生物得到的由公式\x9b6!表示的2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷衍生物的方法：##STR1##（其中Ph为苯基；R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立表示氢、酰基、烷氧羰基、芳基烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基、芳基烷基、芳基、烷基磺酰基、芳基烷基磺酰基或芳基磺酰基，或R.sup.1和R.sup.2相连以表示二价酰基）。

  公开号：

  US05750717A1

文献信息

• US5750717A
  申请人：——

  公开号：US5750717A

  公开（公告）日：1998-05-12
• US5962692A
  申请人：——

  公开号：US5962692A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6018069A
  申请人：——

  公开号：US6018069A

  公开（公告）日：2000-01-25