N,N-(4-OMe-Bn)Bnen | 900160-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-(4-OMe-Bn)Bnen
• 英文别名: N'-benzyl-N'-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 900160-54-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: HKDQUTGECWVVCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [bis(μ-2,6-di(p-tolyl)benzoate)bis(2,6-di(p-tolyl)benzoate)bis(tetrahydrofuran)diiron(II)] 、 N,N-(4-OMe-Bn)Bnen 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到Fe2(μ-2,6-di(p-tolyl)benzoate)2(2,6-di(p-tolyl)benzoate)2(N,N-(4-OMe-Bn)Bnen)2*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  系留于羧基桥接二铁（II）配合物[Fe2（mu-O2CAr（Tol））2（O2CAr（Tol））2（N，N-Bn2en）2]的底物的氧化N-脱烷基化的机理研究。

  摘要：

  羧酸桥联的二价铁（II）中心激活双氧以选择性氧化细菌多组分单加氧酶中的碳氢化合物底物。存在这些系统的合成类似物，其中通过与N-给体配体的连接而束缚在二铁（II）核上的底物片段被在将O2引入系统后出现的瞬态物质氧化。本研究描述了旨在探究这些氧化性N-脱烷基反应的机械细节的实验结果。一系列具有配体N，N-（4-R-Bn）Bnen的二铁（II）配合物，其中en是乙二胺，Bn是苄基，R-Bn是苄基，对位导向基团R = Cl，F，制备了CH3，t-Bu或OCH3。通过气相色谱分析确定这些配合物的氧化产物分布的Hammett图，揭示了一个小的正斜率rho = +0.48。[Fe2（mu-O2CAr（Tol））2（O2CAr（Tol））2（N，N-（C6H5CDH）2en）2]和[Fe2（mu-O2CAr）氧合的动力学同位素效应（KIE（内））值（Tol））2（O2CAr（Tol））2（N，N-（C6H

  DOI：

  10.1021/ic060307k

文献信息

• Mechanistic Studies of the Oxidative <i>N</i>-Dealkylation of a Substrate Tethered to Carboxylate-Bridged Diiron(II) Complexes, [Fe₂(μ-O₂CAr^Tol)₂(O₂CAr^Tol)₂(<i>N,N</i>-Bn₂en)₂]
  作者：Sungho Yoon、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic060307k

  日期：2006.7.1

  for oxygenation of [Fe2(mu-O2CAr(Tol))2(O2CAr(Tol))2(N,N-(C6H5CDH)2en)2] and [Fe2(mu-O2CAr(Tol))2(O2CAr(Tol))2(N,N-(C6H5CD2)(C6H5CH2)en)2] are 1.3(1) and 2.2(2) at 23 degrees C, respectively. The positive slope rho and low KIE(intra) values are consistent with a mechanism involving one-electron transfer from the dangling nitrogen atom in N,N-Bn2en to a transient electrophilic diiron intermediate, followed

  羧酸桥联的二价铁（II）中心激活双氧以选择性氧化细菌多组分单加氧酶中的碳氢化合物底物。存在这些系统的合成类似物，其中通过与N-给体配体的连接而束缚在二铁（II）核上的底物片段被在将O2引入系统后出现的瞬态物质氧化。本研究描述了旨在探究这些氧化性N-脱烷基反应的机械细节的实验结果。一系列具有配体N，N-（4-R-Bn）Bnen的二铁（II）配合物，其中en是乙二胺，Bn是苄基，R-Bn是苄基，对位导向基团R = Cl，F，制备了CH3，t-Bu或OCH3。通过气相色谱分析确定这些配合物的氧化产物分布的Hammett图，揭示了一个小的正斜率rho = +0.48。[Fe2（mu-O2CAr（Tol））2（O2CAr（Tol））2（N，N-（C6H5CDH）2en）2]和[Fe2（mu-O2CAr）氧合的动力学同位素效应（KIE（内））值（Tol））2（O2CAr（Tol））2（N，N-（C6H