N-(4,5-二氢-4,4-二甲基-噻唑-2-基)-N-甲基-乙酰胺 | 515863-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: N-(4,5-二氢-4,4-二甲基-噻唑-2-基)-N-甲基-乙酰胺
• 英文名称: N-(4,4-dimethyl-5H-1,3-thiazol-2-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 515863-55-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂OS
• 分子量: 186.278
• InChiKey: JAKVZUUWIDIFRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 N-(4,5-二氢-4,4-二甲基-噻唑-2-基)-N-甲基-乙酰胺 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-苄基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-4,5-二氢-4,4-二甲基-N-甲基-2-噻唑胺作为化学选择性酰化剂

  摘要：

  2-甲基氨基-2-噻唑啉与烷基酰卤反应以产生Ñ酰基-2-甲基氨基-2-噻唑啉，外切-acylated产品区域选择性，这被认为是在仲胺的存在下伯胺高度化学选择性的酰化剂以及两种不同的伯胺在空间上受阻较小。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02414-0
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1,1-dimethylamino-2-hydroxy)ethyl]-N'-methylthiourea 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4,5-二氢-4,4-二甲基-噻唑-2-基)-N-甲基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-4,5-二氢-4,4-二甲基-N-甲基-2-噻唑胺作为化学选择性酰化剂

  摘要：

  2-甲基氨基-2-噻唑啉与烷基酰卤反应以产生Ñ酰基-2-甲基氨基-2-噻唑啉，外切-acylated产品区域选择性，这被认为是在仲胺的存在下伯胺高度化学选择性的酰化剂以及两种不同的伯胺在空间上受阻较小。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02414-0

文献信息

• N-Acyl-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-N-methyl-2-thiazolamine as a chemoselective acylating agent
  作者：Taek Hyeon Kim、Garp-Yeol Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02414-0

  日期：2002.12

  2-Methylamino-2-thiazoline reacted with alkyl acyl halides to produce N-acyl-2-methylamino-2-thiazolines, exo-acylated product regioselectively, which were found to be highly chemoselective acylating agents for primary amine in the presence of secondary amine and for the less sterically hindered of two different primary amines.

  2-甲基氨基-2-噻唑啉与烷基酰卤反应以产生Ñ酰基-2-甲基氨基-2-噻唑啉，外切-acylated产品区域选择性，这被认为是在仲胺的存在下伯胺高度化学选择性的酰化剂以及两种不同的伯胺在空间上受阻较小。