2,6-bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine | 934533-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-(3,5-tBu2pzCH2)2py；2,6-Bis[(3,5-ditert-butylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine；2,6-bis[(3,5-ditert-butylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 934533-13-8
• 化学式: C₂₉H₄₅N₅
• 分子量: 463.71
• InChiKey: NQPDLTRDAGBOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine 、 nickel dibromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到dibromo(2,6-bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  （吡唑-1-基甲基）吡啶镍配合物：乙烯低聚和不常见的弗瑞德-克拉夫特烷基化催化剂

  摘要：

  2,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡啶（L1）和2,6-双（3,5-二叔丁基吡唑-1-基甲基）吡啶（L2）2或NiBr 2生成镍（II）络合物[NiCl 2（L1）]（1），[NiBr 2（L1）]（2），[NiCl 2（L2）]（3）和[NiBr 2（L2））]（4）高产。化合物2-（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡啶（L3）和2-（3,5-二叔丁基另一方面，取决于吡唑基单元上取代基的空间体积，-丁基吡唑-1-基甲基）吡啶（L4）产生单核或双核镍（II）配合物。而L3，得到双核配合物[镍2（μ 2 -Cl）2氯2（L3）2 ]（5）和[镍2（μ 2 -Br）2溴2（L3）2 ]（6），L4，得到单核络合物[NiCl 2（L4）]（7）和[NiBr 2（L4）]（8）。的活化1 - 8与EtAlCl 2导致乙烯低聚至C 4，C 6和C 8支链烯烃，然后将甲苯溶剂的后续的Friedel-Crafts烷基化反应。在40

  DOI：

  10.1021/om8006322

文献信息

• Palladium complexes of multidentate pyrazolylmethyl pyridine ligands: Synthesis, structures and phenylacetylene polymerization
  作者：Stephen O. Ojwach、Ilia A. Guzei、James Darkwa、Selwyn F. Mapolie

  DOI：10.1016/j.poly.2006.09.007

  日期：2007.3

  The compounds, 2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine (MeNNN) (L1) and 2,6-bis(3,5-ditertbutylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine (tBuNNN) (L2), react with either [Pd(NCMe)(2)Cl-2] or [Pd(COD)ClMe] to form the mononuclear palladium complexes [Pd(MeNNN)Cl-2] (1), [Pd(MeNNN)ClMe] (2), [Pd((tBu)(N) over cap(N) over capN)Cl-2](3) and [Pd((tBu)(N) over cap(N) over capN)ClMe] (4). Reactions of 1, 2 and 4 with the halide abstractor, NaBAr4 (Ar = 3,5-(CF3)(2)C6H3), led to the formation of stable tridentate cationic species [Pd((Me)(N) over cap(N) over capN)Cl](+)(5), [Pd((Me)(N) over cap(N) over capN)Me](+) (6) and [Pd((tBu)(N) over cap(N) over capN)Cl](+) (7) respectively. The analogous carbonyl linker cationic species [Pd(3,5-Me(2)pz-CO)(2)py}Cl](+) (9) and [Pd(3,5-(t)Bu(2)pz-CO)(2-py)}Cl](+) (10), prepared by halide abstraction of the neutral complexes [Pd(3,5-Me(2)pz-CO)(2)py}Cl-2] and [Pd(3,5-(t)Bu(2)pz-CO)(2)-py}Cl-2] by NaBAr4, were however less stable with t(1/2) of 14 and 2 days respectively. Attempts to crystallize 1 and 3 from the mother liquor resulted in the isolation of the salts [Pd((Me)(N) over cap(N) over capN)Cl](2)[Pd2Cl6] (11) and [Pd((tBu)(N) over cap(N) over capN)Cl](2)[Pd2Cl6] (12). Although when complexes 1-4 were reacted with modified methylaluminoxane (MMAO) or NaBAr4, no active catalysts for ethylene oligomerization or polymerization were formed, activation with silver triflate (AgOTf) produced active catalysts that oligomerized and polymerized phenylacetylene to a mixture of cis-transoidal and trans-cisoidal polyphenylacetylene. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• (Pyrazol-1-ylmethyl)pyridine Nickel Complexes: Ethylene Oligomerization and Unusual Friedel−Crafts Alkylation Catalysts
  作者：Stephen O. Ojwach、Ilia A. Guzei、Letitia L. Benade、Selwyn F. Mapolie、James Darkwa

  DOI：10.1021/om8006322

  日期：2009.4.13

  The reactions of 2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine (L1) and 2,6-bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine (L2) with NiCl2 or NiBr2 gave the nickel(II) complexes [NiCl2(L1)] (1), [NiBr2(L1)] (2), [NiCl2(L2)] (3), and [NiBr2(L2)] (4) in high yields. Compounds 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine (L3) and 2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine (L4) on the other hand

  2,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡啶（L1）和2,6-双（3,5-二叔丁基吡唑-1-基甲基）吡啶（L2）2或NiBr 2生成镍（II）络合物[NiCl 2（L1）]（1），[NiBr 2（L1）]（2），[NiCl 2（L2）]（3）和[NiBr 2（L2））]（4）高产。化合物2-（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡啶（L3）和2-（3,5-二叔丁基另一方面，取决于吡唑基单元上取代基的空间体积，-丁基吡唑-1-基甲基）吡啶（L4）产生单核或双核镍（II）配合物。而L3，得到双核配合物[镍2（μ 2 -Cl）2氯2（L3）2 ]（5）和[镍2（μ 2 -Br）2溴2（L3）2 ]（6），L4，得到单核络合物[NiCl 2（L4）]（7）和[NiBr 2（L4）]（8）。的活化1 - 8与EtAlCl 2导致乙烯低聚至C 4，C 6和C 8支链烯烃，然后将甲苯溶剂的后续的Friedel-Crafts烷基化反应。在40