4-(ethylsulfonyl)pyridine | 66154-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(ethylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 4-Ethylsulfonyl-pyridin；4-Aethylsulfonyl-pyridin；4-ethanesulfonyl-pyridine；4-Aethansulfonyl-pyridin；4-Ethylsulfonylpyridine
• CAS: 66154-64-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: XNWCQLAATWDIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ethylsulfonyl)pyridine 、 碘乙烷 生成 4-Ethanesulfonyl-1-ethyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Johnson, David; Roberts, Ian; Taylor, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 409 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 在 potassium permanganate 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 4-(ethylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  10.一些芳基吡啶基砜（芳基磺酰基吡啶）的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000052

文献信息

• Oxidative kinetic resolution of heterocyclic sulfoxides with a porphyrin-inspired manganese complex by hydrogen peroxide
  作者：Jinchuang Yang、Lianyue Wang、Ying Lv、Ning Li、Yue An、Shuang Gao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.012

  日期：2018.1

  reported here the low loading porphyrin-inspired high-valent manganese (IV)-oxo complex was applied in oxidative kinetic resolution (OKR) of racemic heterocyclic sulfoxides using the environmentally benign hydrogen peroxide for the first time. This approach allows for rapid OKR (0.5 h) of a variety of racemic sulfoxides (including pyridine, pyrimidine, pyrazine, thiazole, benzothiazole, thiophene) in

  我们已经成功地在此成功报道了首次使用环境友好的过氧化氢将低负荷卟啉启发的高价锰（IV）-氧杂配合物用于外消旋杂环亚砜的氧化动力学拆分（OKR）。这种方法可以快速进行各种外消旋亚砜（包括吡啶，嘧啶，吡嗪，噻唑，苯并噻唑，噻吩）的OKR（0.5小时），对映选择性（高达> 99％ee），同时以高收率产生相应的砜（高达80％）。催化体系对具有羟基的亚砜底物也显示出无与伦比的化学选择性，其中仅亚砜基被氧化。该方法的实际用途已在克级亚砜的OKR中得到证明。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI, YAKUGAKU DZASSI, J. PHARM. SOS. JAR. 1978, 98, NO 1, 95-99
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NORIAKI

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINES AS MENIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20190152947A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure provides compounds by Formula (I): (Formula(I)) and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 2 , R 3a , R 3b , A, G, X, and Y are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat a condition or disorder responsive to menin inhibition such as cancer.
• SMALL MOLECULE MENIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20210353610A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , E, G, and Q are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat cancer or any other disease, condition, or disorder that is responsive to inhibition of menin.