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2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide | 60144-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide
英文别名
2-Methyl-3-p-methoxybenzoyl-chinoxalin-1,4-dioxid;(4-methoxy-phenyl)-(3-methyl-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl)-methanone;(4-Methoxyphenyl)-(3-methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-yl)methanone
2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide化学式
CAS
60144-00-5
化学式
C17H14N2O4
mdl
——
分子量
310.309
InChiKey
PQEZEPBEKCZWQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide 在 sodium dithionite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃山酯1-氧化物与1-(2-萘基)-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮的反应; 芳基和杂芳基2-喹喔啉基酮的制备
    摘要:
    芳基(4-甲氧基苯基和2-萘基)和杂芳基(2-呋喃基,3-吡啶基和2-噻吩基)3-甲基-2-喹喔啉基酮是通过苯并呋喃1氧化物(BFO)与1-苯并呋喃反应制得的。芳基-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮,然后用连二亚硫酸钠还原所得的芳基或杂芳基3-甲基-2-喹喔啉基酮1,4-二氧化物。1-(2-呋喃基)丁烷-1,3-二酮和1-(2-吡啶基)丁烷-1,3-二酮产生2-乙酰基-3-(2-呋喃基)喹喔啉1,4-二氧化物和2-乙酰-3-(2-吡啶基)喹喔啉1,4-二氧化物分别作为次要产物与BFO反应。报道了1,3-二酮中的杂芳基(或芳基)基团的结构对与BFO反应的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89090-6
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文献信息

  • US4012385A
    申请人:——
    公开号:US4012385A
    公开(公告)日:1977-03-15
  • US4060523A
    申请人:——
    公开号:US4060523A
    公开(公告)日:1977-11-29
  • Reaction of benzofurazan 1-oxide with 1-(2-naphthyl)-and 1-hetaryl-butane-1,3-diones; preparation of aryl and hetaryl 2-quinoxalinyl ketones
    作者:Adnan Atfah、John Hill
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89090-6
    日期:——
    2-naphthyl) and hetaryl (2-furyl, 3-pyridyl, and 2-thienyl) 3-methyl-2-quinoxalinyl ketones were prepared via the reaction of benzofurazan 1-oxide (BFO) with 1-aryl- and 1-hetaryl-butane-1,3-diones, followed by reduction of the resulting aryl or hetaryl 3-methyl-2-quinoxalinyl ketone 1,4-dioxides with sodium dithionite. 1-(2-Furyl)butane-1,3-dione and 1-(2-pyridyl)butane-1,3-dione yielded 2-acetyl-3-(2-furyl)quinoxaline
    芳基(4-甲氧基苯基和2-萘基)和杂芳基(2-呋喃基,3-吡啶基和2-噻吩基)3-甲基-2-喹喔啉基酮是通过苯并呋喃1氧化物(BFO)与1-苯并呋喃反应制得的。芳基-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮,然后用连二亚硫酸钠还原所得的芳基或杂芳基3-甲基-2-喹喔啉基酮1,4-二氧化物。1-(2-呋喃基)丁烷-1,3-二酮和1-(2-吡啶基)丁烷-1,3-二酮产生2-乙酰基-3-(2-呋喃基)喹喔啉1,4-二氧化物和2-乙酰-3-(2-吡啶基)喹喔啉1,4-二氧化物分别作为次要产物与BFO反应。报道了1,3-二酮中的杂芳基(或芳基)基团的结构对与BFO反应的影响。
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