3-fluoro-2-methyl-1,1'-biphenyl | 1495-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-methyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3-Fluor-2-methyl-biphenyl；3-Fluoro-2-methylbiphenyl；1-fluoro-2-methyl-3-phenylbenzene
• CAS: 1495-99-4
• 化学式: C₁₃H₁₁F
• 分子量: 186.229
• InChiKey: UWLXLSCYLWQUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2-methyl-1,1'-biphenyl 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3-Fluor-2-chlormethyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Evidences for the Direct Field Effect. II.¹ The Alkaline Rearrangement of Fluorosubstituted α-Diketones²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01486a022
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 3-氟-2-甲基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到3-fluoro-2-methyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  合成滑石上的锚固Pd（0）纳米颗粒，用于合成联芳基和血管紧张素II抑制剂的前体

  摘要：

  钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是制备包括联芳基在内的各种有机化合物的最重要，最有效的反应之一。尽管有关该主题的报告数量众多，但是在催化剂处理，回收和再利用以及反应介质方面仍然存在一些方法上的困难。这项工作报告了在合成滑石上为Suzuki-Miyaura反应负载的新型，高效，具有成本效益和可重复使用的钯催化剂的合理设计。从结果确定了关键点：两种设计的催化剂都加速了在EtOH和开瓶装置中的反应，即使在失活的芳基卤化物作用下，也能在短时间内（例如30分钟）提供中等至优异的收率；该协议可以应用于大量的交叉耦合伙伴，显示出极好的官能团耐受性；催化剂可被回收和再利用，而活性没有明显损失。该方案用于合成血管紧张素II抑制剂的前体，例如缬沙坦，氯沙坦，厄贝沙坦和替米沙坦。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705989

文献信息

• [EN] 2-(2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007964A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Ar1, R1, and (R5)n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar1，R1和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的奥莱欣受体拮抗剂的用途。
• BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150166527A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b and (R 5 ) n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar1，R1，R2，R3，R4a，R4b和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• Syntheses of functionalized benzocoumarins by photoredox catalysis
  作者：Qihong Lai、Shanyi Chen、Linnan Zou、Chengzhi Lin、Shuling Huang、Lailing Fu、Lina Cai、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/d2ob02225g

  日期：——

  We report a new method for the synthesis of functionalized benzocoumarins through the strategy of activation of multiple C–H bonds on 2-aryl toluenes under visible-light-enabled photoredox conditions.

  我们报告了一种新的方法，通过可见光启动的光还原条件下，激活2-芳基甲苯上多个C-H键的策略，合成功能化苯并香豆素。
• Organometallic compound, organic light-emitting device including the same, and diagnostic composition including the organometallic compound
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US10937973B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  An organometallic compound represented by Formula 1A: wherein, in Formula 1A, groups and variables are the same as described in the specification.

  由式 1A 表示的有机金属化合物： 其中，在公式 1A 中，各组和变量与说明书中描述的相同。
• Benzimidazole-proline derivatives
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US11040966B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention relates to compounds of the formula (II) wherein Ar1, R1, R2, R3, R4a, R4b and (R5)n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (II), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式 (II) 的化合物 其中 Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b 和 (R5)n 如描述中所述，涉及它们的制备、其药学上可接受的盐及其作为药物的用途、含有一种或多种式 (II) 化合物的药物组合物，特别是它们作为奥曲肽受体拮抗剂的用途。