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(E)-6-(4-fluorobenzylidene)-1,8,8-trimethyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine | 1443989-43-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-6-(4-fluorobenzylidene)-1,8,8-trimethyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine
英文别名
(6E)-6-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1,8,8-trimethyl-3,4,7,8a-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine
(E)-6-(4-fluorobenzylidene)-1,8,8-trimethyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine化学式
CAS
1443989-43-2
化学式
C17H23FN2
mdl
——
分子量
274.381
InChiKey
QYXGVEGBIPGAGT-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-氟苯基)-2-丙炔-1-醇氯化亚砜四丁基碘化铵三乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氯化碳二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (E)-6-(4-fluorobenzylidene)-1,8,8-trimethyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bicyclic N,N-enaminals by cyclization of alk-4-ynals with aliphatic diamines in DMSO upon treatment with KOH
    摘要:
    在KOH处理下,将烷-4-炔醛与脂肪族二胺在DMSO中进行环化反应,可得到双环N,N-烯胺醛。研究表明,1,3-二氨基丙烷和N-甲基-1,3-二氨基丙烷分别以45—78%的产率生成(E)-6-(芳甲叉基)八氢吡咯并[1,2-a]嘧啶,而1,2-二氨基乙烷则以高达75%的总产率生成5-(芳甲叉基)六氢吡咯并[1,2-a]咪唑的E型和Z型异构体混合物。这些新型串联环化反应的机理包括形成亚胺和环状二胺的平衡混合物,随后发生具有显著离子特性的三键分子内氢胺化反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0351-3
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文献信息

  • Synthesis of 6-(arylmethylidene)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidines and 5-(arylmethylidene)hexahydropyrrolo[1,2-a]imidazoles by the interaction of alk-4-ynals with a,?-diaminoalkanes in DMSO in the presence of KOH
    作者:Konstantin N. Shavrin、Valentin D. Gvozdev、Oleg M. Nefedov
    DOI:10.1016/j.mencom.2013.05.006
    日期:2013.5
    Cyclization of alk-4-ynals with alpha,omega-diaminoalkanes in DMSO under the action of KOH affords bicyclic N,N-enaminals - 6-(arylmethylidene)octahydro[1,2-a]pyrimidines and 5-(arylmethylidene)hexahydro[1,2-a]imidazoles.
  • Synthesis of bicyclic N,N-enaminals by cyclization of alk-4-ynals with aliphatic diamines in DMSO upon treatment with KOH
    作者:V. D. Gvozdev、K. N. Shavrin、O. M. Nefedov
    DOI:10.1007/s11172-013-0351-3
    日期:2013.11
    A cyclization of alk-4-ynals with aliphatic diamines in DMSO upon treatment with KOH was found to lead to bicyclic N,N-enaminals. The studies of this reaction showed that 1,3-diaminopropane and N-methyl-1,3-diaminopropane gave (E)-6-(arylmethylidene)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidines in 45—78% yields, whereas 1,2-diaminoethane gave 5-(arylmethylidene)hexahydropyrrolo[1,2-a]imidazoles as mixtures of E- and Z-isomers in up to 75% total yield. The mechanism of these new cascade cyclization reactions includes formation of the equilibrium mixtures of imines and cyclic aminals with subsequent intramolecular hydroamination of the triple bond having considerable ionic character.
    在KOH处理下,将烷-4-炔醛与脂肪族二胺在DMSO中进行环化反应,可得到双环N,N-烯胺醛。研究表明,1,3-二氨基丙烷和N-甲基-1,3-二氨基丙烷分别以45—78%的产率生成(E)-6-(芳甲叉基)八氢吡咯并[1,2-a]嘧啶,而1,2-二氨基乙烷则以高达75%的总产率生成5-(芳甲叉基)六氢吡咯并[1,2-a]咪唑的E型和Z型异构体混合物。这些新型串联环化反应的机理包括形成亚胺和环状二胺的平衡混合物,随后发生具有显著离子特性的三键分子内氢胺化反应。
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