N¹-isopropyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine | 56136-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-isopropyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-Amino-4-nitro-N-isopropyl-anilin；N¹-Isopropyl-4-nitro-o-phenylendiamin；N-Isopropyl-4-nitro-2-amino-anilin；4-nitro-N1-(propan-2-yl)benzene-1,2-diamine；4-nitro-1-N-propan-2-ylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 56136-70-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: VMCJUOGTRRIILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-isopropyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88.61 %的产率得到5-nitro-1-(prop-2-yl)benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2023/137406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基-N-(丙烷-2-基)苯胺 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以708 mg的产率得到N¹-isopropyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。

  公开号：

  US20150148340A1

文献信息

• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER D'ARYLE ET ÉTHER D'HÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015159233A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, Ring B, R, R2, R3, n, and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、R、R2、R3、n和p如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• WILLITZER H.; BRAEUNIGER H.; ENGELMANN D.; KREBS D.; OZEGOWSKI W.; TONEW +, PHARMAZIE, 1978, 33, NO 1, 30-38
  作者：WILLITZER H.、 BRAEUNIGER H.、 ENGELMANN D.、 KREBS D.、 OZEGOWSKI W.、 TONEW +

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLISCH-SUBSTITUIERTE URACILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2847190B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3131880A1

  公开（公告）日：2017-02-22