1-Methyl-2H-octafluor-cyclohexen | 16804-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-Methyl-2H-octafluor-cyclohexen
• 英文别名: 1H-2-Methyloctafluorcyclohexen；3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluoro-1-methylcyclohexene
• CAS: 16804-78-7
• 化学式: C₇H₄F₈
• 分子量: 240.096
• InChiKey: WGNUVQSVBDDOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,4,4,5,5,6,6-九氟-1-甲基-1-环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-Methyl-2H-octafluor-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十部分八氟环己-1,3-和-1,4-二烯的取代反应

  摘要：

  醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2：90：1的比例生成1-，2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 ：3，分别；用甲醇氢氧化钾，分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1，3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1，4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38：1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中，已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1039/j39710001183

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20220324892A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided are compounds comprising a ligand L A , wherein the ligand L A comprises a structure of wherein: moiety A is a monocyclic or polycyclic fused ring system comprising one or more 5-membered and/or 6-membered carbocyclic or heterocyclic rings; at least one of R or R′ is fluorine; n is 0, 1, 2, or 3; each of R A , R, and R′ is independently a hydrogen or a substituent and combinations thereof; wherein the ligand L A is coordinated to a metal M selected from the group consisting of Os, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, and Au, Also provided are formulations comprising these compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these compounds.
• Polyfluorocycloalkenes. Part X. Replacement reactions of octafluorocyclohexa-1,3- and -1,4-diene
  作者：A. B. Clayton、W. J. Feast、D. R. Sayers、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39710001183

  日期：——

  Octafluorocyclohexa-1,3-diene and methyl-lithium in ether gave 1-, 2-, and 5-methylheptafluorocyclohexa-1,3-diene and 3-methylheptafluorocyclohexa-1,4-diene in the approximate ratio of 2 : 90 : 1 : 3, respectively; with methanolic potassium hydroxide it gave 1- and 2-methoxyheptafluorocyclohexa-1,3-diene and 3-methoxyheptafluorocyclohexa-1,4-diene in the approximate ratio of 1 : 12 : 2, respectively

  醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2：90：1的比例生成1-，2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 ：3，分别；用甲醇氢氧化钾，分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1，3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1，4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38：1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中，已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。