N-(4-(苯并[d]噻唑-2-基硫基)苯基)乙酰胺 | 854067-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: N-(4-(苯并[d]噻唑-2-基硫基)苯基)乙酰胺
• 英文名称: p-(2-Benzothiazolylthio)-acetanilid
• 英文别名: N-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)phenyl)acetamide；N-(4-benzothiazol-2-ylsulfanyl-phenyl)-acetamide；acetic acid-(4-benzothiazol-2-ylmercapto-anilide)；Essigsaeure-(4-benzothiazol-2-ylmercapto-anilid)；N-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)phenyl]acetamide
• CAS: 854067-74-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 300.405
• InChiKey: OSAQPEYYJIEBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(苯并[d]噻唑-2-基硫基)苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-(苯并噻唑-2-磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Itai; Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 4-乙酰氨基苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(4-(苯并[d]噻唑-2-基硫基)苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Itai; Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intra- and Intermolecular C−S Bond Formation Using a Single Catalytic System: First Direct Access to Arylthiobenzothiazoles
  作者：Siva Murru、Harisadhan Ghosh、Santosh K. Sahoo、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/ol9017535

  日期：2009.10.1

  We have for the first time developed two ligand-assisted Cu(I)-catalyzed sequential intra- and intermolecular Sarylations leading to the direct synthesis of arylthiobenzothiazoles in one pot without an inert atmosphere. Low catalyst loading, inexpensive metal catalyst and ligand, lower reaction temperature, and shorter reaction times make this method superior to all reported methods for the synthesis of arylthiobenzothiazole.
• Itai; Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 128
  作者：Itai、Yamamoto

  DOI：——

  日期：——