17α-Ethyl-17-methyl-gona-4,13-dien-3-on | 153-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Ethyl-17-methyl-gona-4,13-dien-3-on
• 英文别名: 17-Methyl-18,19-dinorpregna-4,13-dien-3-one,(17alpha)-；(8R,9R,10R,17R)-17-ethyl-17-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 153-15-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: HYLSPEVBFQROOR-TVKQPGBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙诺酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17α-Ethyl-17-methyl-gona-4,13-dien-3-on
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇：II。17,17-二烷基-13(14)-不饱和类固醇的制备和核磁共振谱

  摘要：

  通过 Wagner-Meerwein 重排制备了一系列 17,17-二烷基-13(14)-不饱和类固醇。一些类固醇合成了一个异恶唑环或一个吡唑环连接到环 A 上。讨论了所制备化合物的核磁共振谱。

  DOI：

  10.1139/v63-332

文献信息

• Formation of 17α-Ethyl-17-methyl-8ξ,9ξ,13ξ,14ξ-gona-1,3,5(10)-trien-3-ol from 17α-Ethyl-19-nortestosterone. An Unusual Transformation
  作者：Leland J. Chinn、Joseph S. Mihina

  DOI：10.1021/jo01012a060

  日期：1965.1
• The Preparation and Some Biological Properties of 17α-Ethyl-17β-methyl-Δ^4,13-gonadien-3-one
  作者：R. Y. Kirdani、R. I. Dorfman

  DOI：10.1021/jm00326a033

  日期：1965.3
• HETEROCYCLIC STEROIDS: II. PREPARATION AND N.M.R. SPECTRA OF 17,17-DIALKYL-13(14)-UNSATURATED STEROIDS
  作者：E. Caspi、D. M. Piatak

  DOI：10.1139/v63-332

  日期：1963.9.1

  A series of 17,17-dialkyl-13(14)-unsaturated steroids was prepared via the Wagner–Meerwein rearrangement. Some of the steroids were synthesized with an isoxazole ring or a pyrazole ring attached to ring A. The n.m.r. spectra of the compounds prepared are discussed.

  通过 Wagner-Meerwein 重排制备了一系列 17,17-二烷基-13(14)-不饱和类固醇。一些类固醇合成了一个异恶唑环或一个吡唑环连接到环 A 上。讨论了所制备化合物的核磁共振谱。