3-Piperidinomethylbenzylthiol | 473882-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Piperidinomethylbenzylthiol
• 英文别名: [3-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 473882-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NS
• 分子量: 221.367
• InChiKey: KFWBKCUSCKCKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(哌啶甲基)苯基]甲醇 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 3-Piperidinomethylbenzylthiol
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidine compounds

  摘要：

  披露了新颖的化合物以及治疗炎症性疾病的方法。该方法包括向需要的个体施用一种由结构式（I）表示的咪唑啉化合物的有效量，以及其生理学或药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06495569B1

文献信息

• Imidazolinone derivatives as histamine H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0132914A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Compounds of the formula (I): and their salts are histamine H2-antagonists, wherein: R, and R2 are hydrogen or various substituted alkyl groups; n is 1 to 6; Z is 2,5-furanyl, 2,5-thienyl, 2,4-pyridyl (wherein R1R2N(CH2)n is at position 4) or 1,3 or 1,4-phenylene; m is zero or one; Y is oxygen, sulphur or methylene; p is 2 to 4; R4 and R5 are hydrogen, optionally substituted alkyl or phenyl, and R3 is hydrogen or optionally substituted alkyl. Pharmaceutical compositions containing them are described as are processes for their preparation and intermediates therefor.

  式（I）化合物及其盐类是组胺 H2-拮抗剂，其中：R 和 R2 是氢或各种取代的烷基；n 是 1 至 6；Z 是 2，5-呋喃基、2，5-噻吩基、2，4-吡啶基（其中 R1R2N(CH2)n 位于第 4 位）或 1，3 或 1，4-亚苯基；m 是 0 或 1；Y 是氧、硫或亚甲基；p 是 2 至 4；R4 和 R5 是氢、任选取代的烷基或苯基，R3 是氢或任选取代的烷基。 描述了含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺和中间体。
• US4567176A
  申请人：——

  公开号：US4567176A

  公开（公告）日：1986-01-28
• US6495569B1
  申请人：——

  公开号：US6495569B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• [EN] AMINOIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：WO1984004304A1

  公开（公告）日：1984-11-08

  (EN) Compounds of the formula (I) and their salts are histamine H2-antagonists, wherein : R1 and R2 are hydrogen or various substituted alkyl groups; n is 1 to 6; Z is 2,5-furanyl, 2,5-thienyl, 2,4-pyridyl (wherein R1R2N(CH2)n is at position 4) or 1,3 or 1,4-phenylene; m is zero or one; Y is oxygen, sulphur or methylene; p is 2 to 4; R4 and R5 are hydrogen, optionally substituted alkyl or phenyl, and R3 is hydrogen or optionally substituted alkyl. Pharmaceutical compositions containing them are described as are processes for their preparation and intermediates therefor. (FR) Composés de la formule (I) et leurs sels utilisés comme antagonistes de l"histamine H2, dans laquelle R1 et R2 représentent l"hydrogène ou divers groupes alcoyles substitués; n est compris entre 1 et 6; Z représente 2,5-furanyle, 2,5-thiényle, 2,4-pyridyle (où R1R2N(CH2)n se trouve en position 4) ou 1,3 ou 1,4-phénylène; m vaut zéro ou un; Y représente l"oxygène, le soufre ou le méthylène; p est compris entre 2 et 4; R4 et R5 représentent l"hydrogène, un alkyle ou un phényle éventuellement substitué, et R3 représente l"hydrogène ou un alkyle éventuellement substitué. Des compositions pharmaceutiques les contenant sont décrites ainsi que le sont des procédés permettant leur préparation et celle de leurs intermédiaires.
• [EN] IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2002085862A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating inflammatory diseases. The method comprises administering to an individual in need an effective amount of an imidazolidine compound represented by Structural Formula (I): and physiologically or pharmaceutically acceptable salts thereof.