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Cyclohexyl-methylsulfanyl-acetaldehyde | 102776-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexyl-methylsulfanyl-acetaldehyde
英文别名
2-Cyclohexyl-2-methylsulfanylacetaldehyde
Cyclohexyl-methylsulfanyl-acetaldehyde化学式
CAS
102776-02-3
化学式
C9H16OS
mdl
——
分子量
172.291
InChiKey
FBUZYACOYZMTEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Diastereoselection during 1,2-Addition of the Allylindium Reagent to α-Thia and α-Amino Aldehydes in Aqueous and Organic Solvents
    作者:Leo A. Paquette、Thomas M. Mitzel、Methvin B. Isaac、Curtis F. Crasto、William W. Schomer
    DOI:10.1021/jo970274d
    日期:1997.6.1
    The stereochemistry of the indium-promoted reaction of allyl bromide with alpha-thia (PhS and MeS), disubstituted alpha-amino (Bn2N, Me2N, isoindolyl), and protected alpha-amino aldehydes (Ac and Boc) in water has been evaluated. The reactions involving the sulfur derivatives are minimally diastereoselective, indicating that the allylindium reagent is not thiophilic. Chelation is not observed and pi-facial discrimination is achieved via Felkin-Ahn transition states under the steric control of the substituents. The Garner aldehyde is also anti-diastereoselective. Interestingly, N-acetylmannosamine is appreciably responsive to chelation control and is capable of generating 90% of the syn beta-amino alcohol when reacted in a 0.5 M NH4Cl solution. While the alpha-dibenzylamino substituent is too bulky to enter into complexation, the alpha-dimethylamino group is not and can lead to high levels (99%) of syn diastereomer. The size of other neighboring substituents does have an impact on pi-facial discrimination in these systems and can erode the stereoselectivity accordingly.
  • Highly stereoselective reaction ofα-methylthio aldehydes with allyltriphenylstannane: Synthesis of anti-β-methylthio alcohols
    作者:Masayuki Shimagaki、Hideki Takubo、Takeshi Oishi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95061-5
    日期:1985.1
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