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3-fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride | 1126650-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride
英文别名
3-fluoro-3-phenylazetidine;hydrochloride
3-fluoro-3-phenylazetidine hydrochloride化学式
CAS
1126650-56-3
化学式
C9H10FN*ClH
mdl
MFCD11877950
分子量
187.644
InChiKey
IPIWGIZBRPGHKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-3-phenylazetidine hydrochloridetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 (R)-N-(2-(4-cyanothiazolidin-3-yl)-2-oxoethyl)-6-(3-fluoro-3-phenyl-azetidin-1-yl)quinoline-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOETHYL)- QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES
    [FR] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOÉTHYL)-QUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES
    摘要:
    具有公式(I)结构及其药学上可接受的盐的化合物,其中X1,R1,R2,R3,R4,R5和R6如规范中所定义; 包括此类化合物和盐的制药组合物; 使用此类化合物和盐来治疗或预防脯氨酰内切酶成纤维细胞激活蛋白(FAP)介导的疾病; 包含此类化合物和盐的试剂盒; 以及制造此类化合物和盐的方法。
    公开号:
    WO2022130270A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    离子反应物的氢键相转移催化:γ-氟胺的对映选择性合成
    摘要:
    铵盐用作碱金属氟化物氟化的相转移催化剂。我们现在证明这些有机盐,特别是氮杂环丁烷三氟甲磺酸盐,是用 CsF 和手性双脲催化剂对映选择性开环的合适底物。该过程突出了氢键相转移催化剂偶联两种离子反应物的能力,以高产率提供了对映体富集的 γ-氟胺。机理研究强调了催化剂在相转移中的作用,并且计算出的过渡态结构解释了对非手性氮杂环丁烷非对映异构体混合物观察到的对映收敛。亲电子试剂中的 N 取代基会影响反应性,但氮的构型对于对映选择性并不重要。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c05131
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    申请人:ACTURUM LIFE SCIENCE AB
    公开号:WO2014195321A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for making these compounds, and to their use as medicaments for treatment and/or prevention of Aβ-related diseases.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。
  • [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021222522A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.
    本公开提供了嘧啶酮类化合物及其药物组合物,用于治疗癌症,包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
  • TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:ACTURUM LIFE SCIENCE AB
    公开号:US20160122326A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for making these compounds, and to their use as medicaments for treatment and/or prevention of Aβ-related diseases.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的过程,以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。
  • Synthesis of 1-Boc-3-fluoroazetidine-3-carboxylic Acid
    作者:Eva Van Hende、Guido Verniest、Frederik Deroose、Jan-Willem Thuring、Gregor Macdonald、Norbert De Kimpe
    DOI:10.1021/jo802791r
    日期:2009.3.6
    Synthetic strategies toward 3-fluoroazetidine-3-carboxylic acid, a new cyclic fluorinated beta-amino acid with high potential as building block in medicinal chemistry, were evaluated. The successful pathway includes the bromofluorination of N-(diphenylmethylidcne)-2-(4-methoxyphenoxymethyl)-2-propenylamine, yielding 1-diphenylmethyl-3-hydroxymethyl-3-fluoroazetidine after reduction of the imino bond, ring closure, and removal of the 4-methoxybenzyl group. Changing the N-protecting group to a Boc-group allows further oxidation to 1-Boc-3-fluoroazetidine3-carboxylic acid, a new fluorinated heterocyclic amino acid.
  • US9611254B2
    申请人:——
    公开号:US9611254B2
    公开(公告)日:2017-04-04
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