2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-(2-propenyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one | 380378-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-(2-propenyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 5-chloro-2-ethyl-9-methyl-13-prop-2-enyl-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 380378-94-9
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄O
• 分子量: 328.801
• InChiKey: OJXLKWKGCVVIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-(2-propenyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氮气 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到2-chloro-11-ethyl-8-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido[2,3-e:3',2'-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US20020028807A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 8-溴-2-氯-11-乙基-5-甲基-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-B:2',3'-E][1,4]二氮杂卓-6-酮 在 Pd(Ph₃P)4 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-(2-propenyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US20020028807A1

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020028807A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Provided are compounds of the general formula I: 1 wherein R 2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C 1-4 ) alkyl, (C 3-4 ) cycloalkyl and CF 3 ; R 4 is H or Me; R 5 is H, Me or Et, with the proviso that R 4 and R 5 are not both Me, and if R 4 is Me then R 5 cannot be Et; R 11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and is selected from the group consisting of: 2 and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。
• [EN] DIPYRIDODIAZEPINONES AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DIPYRIDODIAZEPINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2003080612A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Disclosed are compounds of formula I:whereinR2 is H, halogen, (C1-4)alkyl, O(C1-4)alkyl, NH(C1-4alkyl) or N(C1-4alkyl)2;R4 is H or CH3;R5 is H or CH3;R12 is H, halogen, (C1-4)alkyl, CF3, or NO2; R13 is H, (C1-4)alkyl, halogen, OH, or NH2, with the proviso that R12 and R13 are not both H; andR14 is COOR14a wherein R14a is H or (C1-6)alkyl; or R14 is (C2-4)alkenyl-COOR14a wherein R14a is as defined herein; or R14 is (C1-4)alkyl-COOR14a wherein R14a is as defined above;or a salt or a prodrug thereof, useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase.

  本发明涉及式I的化合物：其中R2为H、卤素、(C1-4)烷基、O(C1-4)烷基、NH(C1-4)烷基或N(C1-4)2；R4为H或CH3；R5为H或CH3；R12为H、卤素、(C1-4)烷基、CF3或NO2；R13为H、(C1-4)烷基、卤素、OH或NH2，但R12和R13不能同时为H；R14为COOR14a，其中R14a为H或(C1-6)烷基；或R14为(C2-4)烯基-COOR14a，其中R14a如上所定义；或R14为(C1-4)烷基-COOR14a，其中R14a如上所定义；或其盐或前药，作为HIV逆转录酶抑制剂。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1294720B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• DIPYRIDODIAZEPINONES AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1495024B1

  公开（公告）日：2009-01-28
• US6420359B1
  申请人：——

  公开号：US6420359B1

  公开（公告）日：2002-07-16