1-ethoxycarbonyl-1-p-tolylsulphinylethyl radical | 137305-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-1-p-tolylsulphinylethyl radical
• CAS: 137305-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₅O₃S
• 分子量: 239.315
• InChiKey: YQUFBQLCWYKGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯基三苯基锡 、 1-ethoxycarbonyl-1-p-tolylsulphinylethyl radical 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(R)-2-Methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective addition reactions of a radical derived from a β-ethoxycarbonyl sulphoxide

  摘要：

  1-乙氧基羰基-1-对甲苯基亚磺酰基乙基自由基2是通过从1中夺取碘而产生的，以非常高的非对映选择性(>98%)加到烯丙基三苯基锡烷或己-1-烯中的烯键上。

  DOI：

  10.1039/c39910001151

文献信息

• Highly diastereoselective addition reactions of a radical derived from a β-ethoxycarbonyl sulphoxide
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、René Hersperger、Jonathan M. White

  DOI：10.1039/c39910001151

  日期：——

  The 1-ethoxycarbonyl-1-p-tolylsulphinylethyl radical 2, generated by iodine abstraction from 1, adds to the alkenic bond in allyltriphenylstannane or in hex-1-ene with very high diastereoselectivity (>98%).

  1-乙氧基羰基-1-对甲苯基亚磺酰基乙基自由基2是通过从1中夺取碘而产生的，以非常高的非对映选择性(>98%)加到烯丙基三苯基锡烷或己-1-烯中的烯键上。