1,6-Dihydropyridin-3-ylcarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-Dihydropyridin-3-ylcarboxamide
• 英文别名: 1,2-dihydropyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.14
• InChiKey: CAVTXAUZYYVGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 19 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2019150119A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Inhibitors of ubiquitin specific protease 19 (USP19) of Formula (I) are provided, together with pharmaceutical compositions comprising said inhibitors, and methods of use thereof. The compounds can be used in in the treatment of muscular atrophy, obesity, insulin resistance or type II diabetes or in reducing the loss of muscle mass.

  提供了公式（I）的泛素特异性蛋白酶19（USP19）的抑制剂，以及包含该抑制剂的药物组合物，以及其使用方法。这些化合物可用于治疗肌肉萎缩、肥胖、胰岛素抵抗或2型糖尿病，或减少肌肉质量的流失。
• [EN] FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002074747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Substituted imidazoles and thiazoles having formula (I), are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有公式（I）的替代咪唑和噻唑可用于抑制法尼醇转移酶。还公开了抑制法尼醇转移酶的组合物和在患者中抑制法尼醇转移酶的方法。
• Novel agents for replacement of NAD+/NADH system in enzymatic reactions
  申请人：——

  公开号：US20030022266A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Novel agents acting as co-factors for replacement of NAD(P) + /NAD(P)H co-enzyme systems in enzymatic oxido-reductive reactions. Agents mimicking the action of NAD(P) + /NAD(P)H system in enzymatic oxidation/reduction of substrates into reduced or oxidized products. A method for selection and preparation of the mimicking agents for replacement of NAD(P) + /NAD(P)H system and a device comprising co-factors for replacement of NAD(P) + /NAD(P)H system.

  新型药物作为辅因子，用于替代酶促氧化还原反应中的NAD(P)H/NAD(P)+辅酶系统。这些药物模仿NAD(P)H/NAD(P)+辅酶系统的作用，将底物在酶促氧化还原反应中转化为还原或氧化产物。本发明涉及一种选择和制备模仿剂以替代NAD(P)H/NAD(P)+辅酶系统的方法，以及包含辅因子的装置以替代NAD(P)H/NAD(P)+辅酶系统。
• Method for generating mature β-like cells
  申请人：The University of Western Australia

  公开号：US10568913B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention relates to methods for generating mature insulin-producing β-like cells comprising the steps: (a) isolating, purifying and/or enriching β-cell progenitor cells from a population of cells; (b) differentiation of the β-cell progenitor cells into immature insulin-producing β-like cells; and (c) maturation of the immature insulin-producing β-like cells into mature insulin-producing β-like cells, comprising exposing the immature insulin-producing β-like cells to calcitriol or an analogue thereof. More particularly, the present invention relates to methods for generating mature insulin-producing β-like cells for use in treating diabetes.

  本发明涉及产生成熟的胰岛素分泌β样细胞的方法，包括以下步骤： (a)从细胞群中分离、纯化和/或富集β细胞祖细胞；(b)将β细胞祖细胞分化为未成熟的胰岛素分泌β样细胞；(c)将未成熟的胰岛素分泌β样细胞成熟为成熟的胰岛素分泌β样细胞，包括将未成熟的胰岛素分泌β样细胞暴露于钙三醇或其类似物。 更具体地说，本发明涉及产生用于治疗糖尿病的成熟胰岛素分泌β样细胞的方法。
• FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1339695A1

  公开（公告）日：2003-09-03