N-(4-吗啉基甲基)烟酰胺 | 20973-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(4-吗啉基甲基)烟酰胺
• 英文名称: N-morpholin-4-ylmethyl-nicotinamide
• 英文别名: N-(Morpholinomethyl)nicotinamide；N-(morpholin-4-ylmethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 20973-55-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD01711826
• 分子量: 221.259
• InChiKey: ONJOOOHFIDAJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-吗啉基甲基)烟酰胺 、 copper(II) choride dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于烟酰胺的曼尼希碱的新型Cu（II）和Ni（II）配合物：合成，表征，DFT计算，DNA结合，分子对接，抗氧化剂，抗菌活性

  摘要：

  烟酰胺掺入曼尼希碱配体（大号），铜（II）和[CuLCl的Ni（II）络合物2 ]·2H 2 O（1）和[NiLCl 2 ]·2H 2 O（2）的合成和表征通过元素分析，FT-IR，UV-可见，ESR和质谱法。配合物（1和2）的方形平面几何结构已通过分析和多种光谱方法得到了证实。研究了配合物（1和2）的循环伏安行为。的优化的几何形状大号，复合物（1和2）是通过密度泛函理论（DFT）计算获得的。通过电子吸收和荧光技术研究了配合物（1和2）的DNA结合能力。两种光谱结果均显示，配合物1（9.64×10 4  M -1）比配合物2（6.07×10 4  M -1）具有良好的结合亲和力。通过分子对接分析探索了复合物（1和2）与CT-DNA的相互作用，揭示了复合物（1和2）与DNA的有效相互作用。结果表明，制备的配合物（1和2）具有更好的结合与DNA双螺旋的能力。通过DPPH方法研究了配合物（1和2

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114423
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 烟酰胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-吗啉基甲基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于烟酰胺的曼尼希碱的新型Cu（II）和Ni（II）配合物：合成，表征，DFT计算，DNA结合，分子对接，抗氧化剂，抗菌活性

  摘要：

  烟酰胺掺入曼尼希碱配体（大号），铜（II）和[CuLCl的Ni（II）络合物2 ]·2H 2 O（1）和[NiLCl 2 ]·2H 2 O（2）的合成和表征通过元素分析，FT-IR，UV-可见，ESR和质谱法。配合物（1和2）的方形平面几何结构已通过分析和多种光谱方法得到了证实。研究了配合物（1和2）的循环伏安行为。的优化的几何形状大号，复合物（1和2）是通过密度泛函理论（DFT）计算获得的。通过电子吸收和荧光技术研究了配合物（1和2）的DNA结合能力。两种光谱结果均显示，配合物1（9.64×10 4  M -1）比配合物2（6.07×10 4  M -1）具有良好的结合亲和力。通过分子对接分析探索了复合物（1和2）与CT-DNA的相互作用，揭示了复合物（1和2）与DNA的有效相互作用。结果表明，制备的配合物（1和2）具有更好的结合与DNA双螺旋的能力。通过DPPH方法研究了配合物（1和2

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114423

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016016316A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009027283A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatorydiseases, cardiovascular disceases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，以及其制备方法。
• Synthesis, spectroscopic analysis, computational, antibacterial, antifungal, DNA binding and antioxidant activities of cobalt(II) and zinc(II) complexes of Mannich base ligand
  作者：C. Kalaivanan、M. Yosuva Suvaikin、M. Sankarganesh、M. Ganga

  DOI：10.1016/j.inoche.2024.112148

  日期：2024.3

  [Display omitted]

  [显示省略]
• Compounds active towards bromodomains
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10752640B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是针对溴化多聚酶的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Aminomethylierung des Bis-[pyridin-3-carboxamid]-PdCI₂-Komplexes
  作者：Spyridon PARASKEWAS

  DOI：10.1055/s-1978-24669

  日期：——