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N-(4-庚基)炔丙胺 | 177721-70-9

中文名称
N-(4-庚基)炔丙胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-heptyl)propargylamine
英文别名
N-prop-2-ynylheptan-4-amine
N-(4-庚基)炔丙胺化学式
CAS
177721-70-9
化学式
C10H19N
mdl
——
分子量
153.268
InChiKey
AXTNFUUOQTXMBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4d6579c365e857b6ad1b468c89614c0b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-庚酮炔丙胺三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-(4-庚基)炔丙胺
    参考文献:
    名称:
    用三乙酰氧基硼氢化钠还原醛和酮。直接和间接还原胺化程序的研究(1)。
    摘要:
    存在三乙酰氧基硼氢化钠作为用于醛和酮的还原胺化的一般还原剂。已经开发了用于多种底物的使用这种温和选择性试剂的方法。反应范围包括脂族无环和环状酮,脂族和芳族醛,以及伯胺和仲胺,包括各种弱碱性和非碱性胺。局限性包括与芳族和不饱和酮以及一些位阻酮和胺的反应。1,2-二氯乙烷(DCE)是优选的反应溶剂,但是反应也可以在四氢呋喃(THF)中进行,有时也可以在乙腈中进行。乙酸可用作酮反应的催化剂,但醛类通常不需要。该过程可在对酸敏感的官能团(如乙缩醛和缩酮)的存在下有效地进行;它也可以在可还原的官能团如CC多键以及氰基和硝基的存在下进行。在DCE中,反应通常比在THF中更快,并且在两种溶剂中,在AcOH存在下反应都更快。与其他还原性胺化程序(如NaBH(3)CN / MeOH,硼烷-吡啶和催化氢化)相比,NaBH(OAc)(3)始终提供较高的收率和较少的副产物。在某些醛与伯胺发生二烷基化问题的还原胺化
    DOI:
    10.1021/jo960057x
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文献信息

  • Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with Sodium Triacetoxyborohydride. Studies on Direct and Indirect Reductive Amination Procedures<sup>1</sup>
    作者:Ahmed F. Abdel-Magid、Kenneth G. Carson、Bruce D. Harris、Cynthia A. Maryanoff、Rekha D. Shah
    DOI:10.1021/jo960057x
    日期:1996.1.1
    triacetoxyborohydride is presented as a general reducing agent for the reductive amination of aldehydes and ketones. Procedures for using this mild and selective reagent have been developed for a wide variety of substrates. The scope of the reaction includes aliphatic acyclic and cyclic ketones, aliphatic and aromatic aldehydes, and primary and secondary amines including a variety of weakly basic and
    存在三乙酰氧基硼氢化钠作为用于醛和酮的还原胺化的一般还原剂。已经开发了用于多种底物的使用这种温和选择性试剂的方法。反应范围包括脂族无环和环状酮,脂族和芳族醛,以及伯胺和仲胺,包括各种弱碱性和非碱性胺。局限性包括与芳族和不饱和酮以及一些位阻酮和胺的反应。1,2-二氯乙烷(DCE)是优选的反应溶剂,但是反应也可以在四氢呋喃(THF)中进行,有时也可以在乙腈中进行。乙酸可用作酮反应的催化剂,但醛类通常不需要。该过程可在对酸敏感的官能团(如乙缩醛和缩酮)的存在下有效地进行;它也可以在可还原的官能团如CC多键以及氰基和硝基的存在下进行。在DCE中,反应通常比在THF中更快,并且在两种溶剂中,在AcOH存在下反应都更快。与其他还原性胺化程序(如NaBH(3)CN / MeOH,硼烷-吡啶和催化氢化)相比,NaBH(OAc)(3)始终提供较高的收率和较少的副产物。在某些醛与伯胺发生二烷基化问题的还原胺化
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