苯甲酸3-苯基丙酸酐 | 71602-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸3-苯基丙酸酐
• 英文名称: benzoic 3-phenylpropionic anhydride
• 英文别名: Benzoesaeure-3-phenylpropansaeure-anhydrid；benzoic acid-(3-phenyl-propionic acid )-anhydride；Benzoesaeure-(3-phenyl-propionsaeure)-anhydrid；o-benzoyl-β-phenylpropionic acid；3-Phenylpropanoyl benzoate
• CAS: 71602-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: QDCXATVBANSZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸3-苯基丙酸酐 在 三氯化铝 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-benzoylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Benzalicyclic carboxylic acid derivative

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。

  公开号：

  US03953500A1
• 作为产物：
  描述：

  benzoyl-(3-phenyl-propionyl)-peroxide 在 三乙基膦 作用下， 生成 苯甲酸3-苯基丙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Horner; Jurgeleit, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 591, p. 138,151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016015593A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Water-Soluble Acylating Agents: Preparation of 2-Acylthio-1-alkylpyridinium Salts and Acylation of Phenols, Acids, and/or Amines with These Salts in an Aqueous Phase
  作者：Tohru Sakakibara、Yukie Watabe、Masahide Yamada、Rokuro Sudoh

  DOI：10.1246/bcsj.61.247

  日期：1988.1

  Reaction of phenols, amines, and acids with 2-benzoylthio-1-methylpyridinium chloride prepared in situ from benzoyl chloride and 1-methyl-2(1H)-pyridinethione, afforded the corresponding benzoyl derivatives in good yields. In the reaction of p-nitrophenol, even a catalytic amount of 1-methyl-2(1H)-pyridinethione proved to be effective. Similar reactions of p-nitrophenol with isobutyryl chloride and acetyl

  苯甲酰氯和 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮原位制备的 2-苯甲酰硫基-1-甲基氯化吡啶鎓与苯酚、胺和酸反应，以良好的收率得到相应的苯甲酰衍生物。在对硝基苯酚的反应中，即使是催化量的 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮也被证明是有效的。在 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮存在下，对硝基苯酚与异丁酰氯和乙酰氯的类似反应分别以 63% 和 44% 的产率得到对硝基苯异丁酸酯和对硝基苯乙酸酯。2-苯甲酰硫基-、2-乙酰硫基-和2-异丁酰硫基-1-乙基吡啶鎓四氟硼酸盐通过用四氟硼酸三乙基氧鎓处理相应的2-酰基硫代吡啶鎓来制备。这些吡啶鎓盐还在水相中充当酰化剂。
• Generation of Mixed Anhydrides via Oxidative Fragmentation of Tertiary Cyclopropanols with Phenyliodine(III) Dicarboxylates
  作者：Dzmitry M. Zubrytski、Gábor Zoltán Elek、Margus Lopp、Dzmitry G. Kananovich

  DOI：10.3390/molecules26010140

  日期：——

  sulfur-centered nucleophiles (primary and secondary amines, hydroxylamines, primary alcohols, phenols, thiols). Intramolecular acylation yielding macrocyclic lactones can also be performed. The developed transformation has bolstered the synthetic utility of cyclopropanols as pluripotent intermediates in diversity-oriented synthesis of bioactive natural products and their synthetic congeners. For example,

  在非质子溶剂（二氯甲烷、氯仿、甲苯）中，叔环丙醇与二羧酸苯碘 (III) 的氧化裂解产生混合酸酐。使用带有吸电子羧酸配体（三氟乙酰、2,4,6-三氯苯甲酰基、3-硝基苯甲酰基）的苯碘（III）试剂时，裂解反应特别容易，相应混合酸酐产物的产率为 95-98%。后者可以直接应用于各种以氮、氧和硫为中心的亲核试剂（伯胺和仲胺、羟胺、伯醇、酚、硫醇）的酰化。也可以进行产生大环内酯的分子内酰化。所开发的转化增强了环丙醇作为多能中间体在生物活性天然产物及其合成同源物的多样性导向合成中的合成效用。例如，它成功应用于环肽的最后阶段修饰，以产生已知的组蛋白脱乙酰酶抑制剂的前体。
• Direct transformation of benzyl esters into esters, amides, and anhydrides using catalytic ferric(<scp>iii</scp>) chloride under mild conditions
  作者：Van Hieu Tran、Truong Giang Luu、Anh Thu Nguyen、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/d3ob01443f

  日期：——

  FeCl3 were employed as the chlorinating agent and catalyst respectively to convert benzyl esters into acid chloride intermediates, which directly reacted with alcohols, amines, and carboxylic acids. Various esters, amides, and anhydrides were readily obtained with high yields under mild conditions. This method is promising for the practical synthesis of esters, amides, and anhydrides from benzyl esters

  描述了一种将苄酯轻松一锅转化为酯、酰胺和酸酐的方法。采用α,α-二氯二苯甲烷和FeCl 3分别作为氯化剂和催化剂，将苄酯转化为酰氯中间体，直接与醇、胺、羧酸反应。在温和的条件下很容易以高产率获得各种酯、酰胺和酸酐。该方法有望用于从苄酯实际合成酯、酰胺和酸酐。
• SAKAKIBARA, TOHRU;WATABE, YUKIE;YAMADA, MASAHIDE;SUDOH, ROKURO, (THE LATE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 247-253
  作者：SAKAKIBARA, TOHRU、WATABE, YUKIE、YAMADA, MASAHIDE、SUDOH, ROKURO, (THE LATE+

  DOI：——

  日期：——