N-(4-异丙基苯基)-3-氧代丁酰胺 | 401639-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-异丙基苯基)-3-氧代丁酰胺
• 英文名称: N-(4-isopropylphenyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: 3-oxo-N-(4-propan-2-ylphenyl)butanamide
• CAS: 401639-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01001273
• 分子量: 219.283
• InChiKey: IGGMEQJQILNDHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-异丙基苯基)-3-氧代丁酰胺 在 iron(III) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到6-isopropyl-4-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  HFIP介导的针对β-氧代酰胺的策略，以及随后使用可循环利用的催化剂将Friedel-Craft型环化为2-喹啉酮

  摘要：

  以胺和β-酮酸酯为底物，描述了一种简单且经济高效的1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）介导的合成β-氧代酰胺的方案。发现反应条件对于裂解CO键和由此以优异的产率和选择性形成产物是高度有效的。将所得到的β氧代酰胺在被进一步转化为合成有用2-喹啉酮通过芳族环的分子内弗里德尔-工艺类型环化使用铁氧体作为可回收催化剂。在反应条件下，具有多种官能团的底物的光谱被很好地耐受。文献和质谱证据充分验证了所提出的机制途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152535
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 乙酰乙酸甲酯 在 六氟异丙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到N-(4-异丙基苯基)-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  HFIP介导的针对β-氧代酰胺的策略，以及随后使用可循环利用的催化剂将Friedel-Craft型环化为2-喹啉酮

  摘要：

  以胺和β-酮酸酯为底物，描述了一种简单且经济高效的1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）介导的合成β-氧代酰胺的方案。发现反应条件对于裂解CO键和由此以优异的产率和选择性形成产物是高度有效的。将所得到的β氧代酰胺在被进一步转化为合成有用2-喹啉酮通过芳族环的分子内弗里德尔-工艺类型环化使用铁氧体作为可回收催化剂。在反应条件下，具有多种官能团的底物的光谱被很好地耐受。文献和质谱证据充分验证了所提出的机制途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152535

文献信息

• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005108376A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  提供了新型钙离子拮抗剂化合物及其使用方法。
• Multicomponent Strategy to Indeno[2,1-<i>c</i>]pyridine and Hydroisoquinoline Derivatives through Cleavage of Carbon–Carbon Bond
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Zhan Xun、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1021/jo5025199

  日期：2015.1.16

  A concise and efficient three-component domino reaction has been developed for the synthesis of polyfunctionalized indenopyridine and hydroisoquinoline derivatives via the cleavage of a C–C bond under transition-metal-free conditions. This reaction provides facile access to complex nitrogen-containing heterocycles by simply mixing three common starting materials in EtOH in the presence of 20 mol %

  已经开发了一种简洁有效的三组分多米诺反应，可通过在无过渡金属的条件下裂解C–C键来合成多官能化茚并吡啶和氢异喹啉衍生物。通过在微波辐射条件下，在20 mol％NaOH的存在下，简单地将三种常见的起始原料在EtOH中混合，即可轻松获得复杂的含氮杂环化合物。
• Water – the best solvent for DMAP-mediated dual cyclization towards metal-free first synthesis of fully substituted phthalimides
  作者：Subhasis Samai、Debasish Ghosh、Uttam K. Das、Sanghamitra Atta、Saikat K. Manna、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c6gc00367b

  日期：——

  DMAP in water is exploited for a [2 + 2 + 2] and [3 + 2] cascade dual annulation for the first synthesis of fully-substituted phthalimides.

  在水中利用DMAP进行了[2 + 2 + 2]和[3 + 2]级联双环化反应，首次合成了全取代邻苯二甲酰亚胺。
• Silver(<scp>i</scp>)/base-promoted propargyl alcohol-controlled regio- or stereoselective synthesis of furan-3-carboxamides and (<i>Z</i>)-enaminones
  作者：Sabera Sultana、Jae-Jin Shim、Sung Hong Kim、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c8ob01791c

  日期：——

  A novel and facile regioselective synthesis of furan-3-carboxamides by a silver(I)/base-promoted reaction of propargyl alcohol with 3-oxo amides has been demonstrated. This one-pot protocol provides a rapid synthetic approach to diverse trisubstituted furan-3-carboxamides via cascade nucleophilic addition, intramolecular cyclization, elimination, and isomerization reactions. Employing a substituted

  已经证明了通过炔丙醇与3-氧代酰胺的银（I）/碱促进的反应的呋喃-3-甲酰胺的新颖且容易的区域选择性合成。这一一锅方案通过级联亲核加成，分子内环化，消除和异构化反应，为多种三取代呋喃-3-羧酰胺提供了一种快速的合成方法。通过使用取代的炔丙醇，由3-氧代酰胺经C–N键断裂，通过Ag 2 CO 3促进的反应，具有高立体选择性的（Z）-烯胺酮。
• Calcilytic Compounds
  申请人：Luengo I. Juan

  公开号：US20070232628A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  本发明提供了一种新型的钙离子受体拮抗剂化合物及其使用方法。