(E)-2-Benzoylamino-2-trifluoromethyl-hex-4-enoic acid | 114490-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Benzoylamino-2-trifluoromethyl-hex-4-enoic acid
• 英文别名: (E)-2-benzamido-2-(trifluoromethyl)hex-4-enoic acid
• CAS: 114490-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: VFCAJVVXDIWFQO-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Benzoylamino-2-trifluoromethyl-hex-4-enoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-2-Amino-2-trifluoromethyl-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Burger, Klaus; Geith, Klaus; Gaa, Karl, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 6, p. 860 - 861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-((E)-But-2-enyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4H-oxazol-5-one 在 水 作用下， 生成 (E)-2-Benzoylamino-2-trifluoromethyl-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Burger, Klaus; Geith, Klaus; Gaa, Karl, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 6, p. 860 - 861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-Trifluormethylaminosäure-Derivate, Verfahren zur Herstellung von alpha-Trifluormethylaminosäure-Derivaten und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0336305A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  α-Trifluormethylaminosäure-Derivate werden hergestellt durch Umsetzung von 5-halogensubstituierten 4-Trifluormethyloxazolen mit β-γ-ungesättigen Alkoholen und Hydroxymethyl-aromaten bzw. -heteroaromaten.

  通过 5-卤素取代的 4-三氟甲基噁唑与β-γ-不饱和醇和羟甲基芳烃或羟甲基杂芳烃反应制备 α-三氟甲基氨基甲酸酯衍生物。
• BURGER, KLAUS;GEITH, KLAUS;GAA, KARL
  作者：BURGER, KLAUS、GEITH, KLAUS、GAA, KARL

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, KLAUS;GEITH, KLAUS;GAA, KARL, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N, C. 860-861
  作者：BURGER, KLAUS、GEITH, KLAUS、GAA, KARL

  DOI：——

  日期：——
• Burger, Klaus; Geith, Klaus; Gaa, Karl, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 6, p. 860 - 861
  作者：Burger, Klaus、Geith, Klaus、Gaa, Karl

  DOI：——

  日期：——