2-Methylsulfinyl-chinoxalin | 21948-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methylsulfinyl-chinoxalin
• 英文别名: 2-(methylsulfinyl)quinoxaline；2-Methylsulfinylquinoxaline
• CAS: 21948-83-4
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: IZQFUWVKFZJQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-quinoxalinyl thiocyanate 在 sodium bromite 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methylsulfinyl-chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalines. XXVI. Reactions of 2-quinoxalinyl thiocyanate with nucleophiles.

  摘要：

  2-喹啉基硫氰酸酯（1）具有四个亲电位点，即2位、3位、硫和氰碳，可以接受亲核攻击。格林纳德试剂优先攻击硫原子，形成了硫化物（8-12）。这些硫化物在醋酸钠溴酸盐的作用下很容易被氧化为亚砜（13-17）。羟基和乙氧基离子优先攻击氰碳，生成硫醇（2），而胺类（丁胺、哌啶和吗啉）和乙基氰乙酸阴离子则攻击2位碳，生成相应的近位取代产物（4-7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.618

文献信息

• Syntheses of sulfoxide derivatives in the benzodiazine series. Diazines. Part 37
  作者：Nicolas Le Fur、Ljubica Mojovic、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner、Vincent Reboul、Stéphane Perrio、Patrick Metzner

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.059

  日期：2004.8

  Syntheses of new sulfinylcinnolines, quinoxalines, quinazolines and phtalazines have been investigated starting from the appropriate halogenobenzodiazine derivatives. The latter were converted in one step to the corresponding sulfanyl benzodiazines which upon oxidation with m-CPBA led to the corresponding sulfoxide derivatives of benzodiazines in moderate to good yields. In parallel to this study,

  从合适的卤代苯并二嗪衍生物开始，已经研究了新的亚磺酰基cinnolines，喹喔啉，喹唑啉和酞嗪的合成。后者转化在一个步骤中，以相应的硫烷基benzodiazines其在用氧化米-CPBA导致benzodiazines的相应的亚砜衍生物在中度至良好的产率。与这项研究同时进行的是，还描述了一种从2-硫烷基喹喔啉开始合成2-甲基亚磺酰基喹喔啉的改进方法，在喹唑啉系列中，已经开发了一种合成方法来制备2-叔丁基-5-苯基亚磺酰基喹唑啉，其收率令人满意。以及2-叔丁基-5-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮和2-叔丁基-8-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮。
• Quinoxalines. XXVI. Reactions of 2-quinoxalinyl thiocyanate with nucleophiles.
  作者：Chihoko IIJIMA、Tomiko KYO

  DOI：10.1248/cpb.37.618

  日期：——

  2-Quinoxalinyl thiocyanate (1) possesses four electrophilic sites, i.e., 2-position, 3-position, sulfur and cyano carbon, to receive nucleophilic attack.Grignard reagents attacked preferentially the sulfur atom to give sulfides (8-12).These sulfides were readily oxidazed to sulfoxides (13-17) with sodium bromite in acetic acid.Hydroxide and ethoxide ions were found to attack preferably the cyano carbon to give thiol (2), while amines (butylamine, piperidine and morpholine) and ethyl cyanoacetate carbanion attacked the carbon at the 2-position to afford the corresponding ipso-substitution products (4-7).

  2-喹啉基硫氰酸酯（1）具有四个亲电位点，即2位、3位、硫和氰碳，可以接受亲核攻击。格林纳德试剂优先攻击硫原子，形成了硫化物（8-12）。这些硫化物在醋酸钠溴酸盐的作用下很容易被氧化为亚砜（13-17）。羟基和乙氧基离子优先攻击氰碳，生成硫醇（2），而胺类（丁胺、哌啶和吗啉）和乙基氰乙酸阴离子则攻击2位碳，生成相应的近位取代产物（4-7）。