2-methyl-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 95019-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-methyl-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: 2-methyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 95019-15-1
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: JJWNWYAZCSDGGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 3-Br-1-Me-azoniatricyclo[2.2.1.0.^2,6]heptane tribromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 syn-7-bromo-exo-6-methoxy-2-methyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Addition of bromine and potassium dihaloiodates((1)) to 2-alkyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes and 2-alkyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-enes affords quaternary ammonium salts containing the aziridine ring and the polyhalide anion. The possibility of using these salts for the synthesis of 6-substituted 2-alkyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes has been shown.

  DOI：

  10.1023/a:1020904630518
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 、 盐酸甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以6.29 g (55%)的产率得到2-methyl-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids and esters

  摘要：

  该公式化合物及其药用酸盐包括以下成分，其中R¹为氢、(C₁-C₆)烷基或药用阳离子；R²为乙基、氟乙基、对氟苯基、对羟基苯基或环丙基；R³为氟或氢；R⁴为其中n为1或2，R⁵为氢或(C₁-C₃)烷基。还披露了包含上述化合物的抗菌药物组合物、使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  EP0297858A3

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• NMR studies of n-methyl derivatives of the 2-azabicyclo-[2.2.1]heptyl and -[2.2.2]octyl ring systems; kinetic protonation in determination of Invertomer preferences
  作者：Djaballah Belkacemi、John R. Malpass

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91227-x

  日期：1993.1

  were studied by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy. Since inversion at nitrogen is rapid on the NMR time scale even at low temperatures, kinetic protonation was used to estimate invertomer ratios at ambient temperature. Invertomer preferences appear to be consistent with the operation of steric factors.

  通过1 H，13 C和15 N NMR光谱研究标题化合物。由于即使在低温下，在NMR时间尺度上，氮气中的转化速度也很快，因此动力学质子化可用于估算环境温度下的转化体比率。Invertomer的偏爱似乎与空间因素的运作是一致的。
• A Low-Temperature Ammonium Ylid Rearrangement: Enhanced Reactivity Engendered by Rigidity
  作者：J. Sweeney、Julien Sançon

  DOI：10.1055/s-2008-1078256

  日期：2008.8

  Sigmatropic rearrangement of tetrahydropyridine-­derived ammonium is a valuable method for the preparation of substituted prolines. These reaction normally require elevated temperatures to proceed, but bicyclic tetrahydropyridine-like ylid 1 undergoes rearrangement at -15 ˚C; the extra rigidity of the azabicyclo[3.3.0]octene system preorganizes the transition state and lowers the activation energy

  四氢吡啶衍生的铵的Sigmatropic重排是制备取代脯氨酸的有价值的方法。这些反应通常需要升高的温度才能进行，但双环四氢吡啶类叶立德 1 在 -15 ˚C 发生重排；氮杂双环[3.3.0]辛烯系统的额外刚性预组织了过渡态并降低了重排的活化能。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。