3-bromo-2-(2'-pyridyl)benzothiophene | 851228-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-bromo-2-(2'-pyridyl)benzothiophene
• 英文别名: 3-bromo-2-(2-pyridyl)-benzo[b]thiophene；2-(3-Bromo-1-benzothiophen-2-yl)pyridine
• CAS: 851228-18-7
• 化学式: C₁₃H₈BrNS
• 分子量: 290.183
• InChiKey: FTTMXBLXCIALPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Br-PPy)2Ir(μ-Cl)]2 、 3-bromo-2-(2'-pyridyl)benzothiophene 在 magnesium 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.2%的产率得到Ir(Br-PPy)2(BTP)
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HETEROLEPTISCHER, ORTHO-METALLIERTER ORGANOMETALL-VERBINDUNGEN
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF HETEROLEPTIC ORTHO-METALLATED ORGANOMETALLIC COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES ORGANOMETALLIQUES HETEROLEPTIQUES AYANT SUBI UNE ORTHOMETALLATION

  摘要：

  该发明描述了一种制备高纯度、异核、ortho-金属化有机金属化合物的方法，这些化合物可以作为功能材料在各种应用中使用，主要涉及电子工业。该方法利用金属有机物分解桥联金属二聚体。因此，特别可获得二卤代配合物，可用作聚合的单体。

  公开号：

  WO2005042548A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶基)苯并噻吩 在 溴化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65 %的产率得到3-bromo-2-(2'-pyridyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  分批和连续流中取代噻吩的电化学溴化

  摘要：

  开发了从溴化铵中取代噻吩和苯并噻吩的电化学溴化反应，以在间歇和连续流动条件下以中等至优异的收率生产 2-溴噻吩和 3-溴苯并 [b] 噻吩。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200963

文献信息

• Method for the production of heteroleptic ortho-metallated organometallic compounds
  申请人：Stössel Philipp

  公开号：US20070135635A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to a method for the production of high-purity, heteroleptic, ortho-metallated, organometallic compounds of application as a functional material for colouring components in a wide range of applications within the widest sense of the electronics industry. A method is thus used for the cleavage of a bridged metal dimer with organometallic substances. Dihalo complexes, which may be used as monomers for polymerisations, in particular, may be produced thus.

  本发明涉及一种用于生产高纯度的异配合、正交金属化有机金属化合物的方法，作为电子工业最广泛应用范围内的着色组件的功能材料。因此，该方法用于使用有机金属物质切断桥式金属二聚体。因此可以生产出二卤代配合物，这些配合物可以用作聚合物的单体，特别是。
• Boron‐Mediated Regioselective Aromatic C−H Functionalization via an Aryl BF ₂ Complex
  作者：Ganesh H. Shinde、Henrik Sundén

  DOI：10.1002/chem.202203505

  日期：2023.2.16

  Regioselective functionalization of 2-aryl-azaarenes N-heteroarenes and aryl aldehydes has been achieved. The reaction proceeds via a BBr3 promoted 5 and 6-membered boracycle that undergoes a ligand exchange promoted by Selectfluor to give a previously scarce aryl BF2 species. The aryl BF2 is a bench stable intermediate that can be used for the deborylative functionalization of the 2-aryl-azaarenes

  已经实现了2-芳基氮杂芳烃N-杂芳烃和芳基醛的区域选择性功能化。该反应通过 BBr 3促进的 5 元和 6 元硼环进行，该环经过 Selectfluor 促进的配体交换，得到以前稀缺的芳基 BF 2物质。芳基 BF 2是一种稳定的中间体，可用于 2-芳基-氮杂芳烃支架的脱硼功能化。
• Visible-light-induced halocyclization of 2-alkynylthioanisoles with simple alkyl halides towards 3-halobenzo[<i>b</i>]thiophenes without an external photocatalyst
  作者：Fen-Dou Wang、Chunmiao Wang、Min Wang、Han Yan、Jin Jiang、Pinhua Li

  DOI：10.1039/d3ob00860f

  日期：——

  A new strategy for the preparation of 3-halobenzo[b]thiophenes via a photo-driven halocyclization/demethylation of 2-alkynylthioanisoles with simple alkyl halides was developed. The reaction can proceed smoothly at room temperature under visible-light irradiation without any external photocatalyst, and the protocol has a range of advantages, including simplicity and mildness of the reaction conditions

  开发了一种通过简单的烷基卤化物对 2-炔基茴香醚进行光驱动卤环化/去甲基化来制备 3-卤代苯并[ b ]噻吩的新策略。该反应可在室温、可见光照射下顺利进行，无需任何外部光催化剂，该方案具有反应条件简单温和、官能团耐受性好、产物收率优异等优点。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HETEROLEPTISCHEN, ORTHO-METALLIERTEN ORGANOMETALL-VERBINDUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1682560B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7745627B2
  申请人：——

  公开号：US7745627B2

  公开（公告）日：2010-06-29