diisopropyl (benzylthio)-terephthalate | 61220-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropyl (benzylthio)-terephthalate
• 英文别名: dipropan-2-yl 2-benzylsulfanylbenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 61220-64-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄S
• 分子量: 372.485
• InChiKey: HRXCTGGMTOEWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (benzylthio)-terephthalate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Benzylthio-terephthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩链烷酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  三环体系的乙酸衍生物，例如6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩，4,10-二氢-4-氧-噻吩并[2,3-c] [1]苯并噻吩，二苯并[合成了b，f] thiepin，dibenz [b，f] oxepin等，并测定了其抗炎活性。根据短期和长期较高的抗炎活性，选择其中一种化合物6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩-3-乙酸（52）进行人体评估。动物试验和对大鼠和狗的低胃刺激性。

  DOI：

  10.1021/jm00208a007
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl nitroterephthalate 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6,11-Dihydrodibenzo-thiepin-11-ones, compositions and uses thereof
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04000288A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  This invention relates to novel 6,11-dihydrodibenzo-[b.e.]-thiepin-11-ones, methods of preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明涉及新型6,11-二氢二苯并[b.e.]噻吩-11-酮，其制备方法，组合物及用途。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory activity of 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepinalkanoic acids and related compounds
  作者：Jack Ackrell、Yulia Antonio、Fidencio Franco、Rosita Landeros、Alicia Leon、Joseph M. Muchowski、Michael L. Maddox、Peter H. Nelson、Wendell H. Rooks

  DOI：10.1021/jm00208a007

  日期：1978.10

  such as 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin, 4,10-dihydro-4-oxo-thieno[2,3-c][1]benzothiepin, dibenzo[b,f]thiepin, dibenz[b,f]oxepin, etc., were synthesized and assayed for antiinflammatory activity. One of the compounds, 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin-3-acetic acid (52), was chosen for evaluation in man on the basis of high antiinflammatory activity in both short- and long-term animal

  三环体系的乙酸衍生物，例如6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩，4,10-二氢-4-氧-噻吩并[2,3-c] [1]苯并噻吩，二苯并[合成了b，f] thiepin，dibenz [b，f] oxepin等，并测定了其抗炎活性。根据短期和长期较高的抗炎活性，选择其中一种化合物6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩-3-乙酸（52）进行人体评估。动物试验和对大鼠和狗的低胃刺激性。