N-Fluoren-9-ylidene-N'-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 75159-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-Fluoren-9-ylidene-N'-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: (E)-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]fluoren-9-imine
• CAS: 75159-06-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂
• 分子量: 296.371
• InChiKey: AKYMDYXLFODLOK-HYARGMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluorenethione S-p-toluenesulfomimide 、 N-[1-p-Tolyl-meth-(Z)-ylidene]-N'-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以59%的产率得到N-(4-甲基亚苄基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  ThioneS-Imides. The Reaction with Carbon-Hetero Atom Double Bond

  摘要：

  9-芴基硫酮 S-对甲苯磺酰亚胺作为1,3-偶极子与亚胺、肟和硫酮反应，形成(3+2)环加合物，而在与对称氮杂环化合物和对称醛反应时，则得到不对称氮杂环化合物、N-(对甲苯磺酰基)亚胺和芴酮，这些产物来源于环加合物的分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1023

文献信息

• METHODS FOR MODULATING BONE FORMATION AND MINERALIZATION
  申请人：GLIMCHER Laurie H.

  公开号：US20080318987A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Methods and compositions for modulating bone formation and mineralization are described.
• METHOD OF INHIBITING ABCG2 AND RELATED TREATMENTS
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Dept of Health and Human Services

  公开号：US20150342978A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are methods of enhancing the chemotherapeutic treatment of tumor cells, reducing resistance of a cancer cell to a chemotherapeutic agent, a method of inhibiting ABCG2 or MRP1 in a mammal afflicted with cancer, and a method of increasing the bioavailability of an ABCG2 substrate drug in a mammal. The methods comprise administering peliomycin and other compounds described herein.
• US9114102B2
  申请人：——

  公开号：US9114102B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9937217B2
  申请人：——

  公开号：US9937217B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• Thione<i>S</i>-Imides. The Reaction with Carbon-Hetero Atom Double Bond
  作者：Takao Saito、Isao Oikawa、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1023

  日期：1980.4

  9-Fluorenethione S-p-toluenesulfonimide reacted as a 1,3-dipole with imines, oximes, and thiones to form (3+2)cycloadducts, while with symmetrical azines and aldehydes, unsymmetrical azines, N-(p-tolylsulfonyl) imines and fluorenone were obtained as a result of the decomposition of the cycloadducts.

  9-芴基硫酮 S-对甲苯磺酰亚胺作为1,3-偶极子与亚胺、肟和硫酮反应，形成(3+2)环加合物，而在与对称氮杂环化合物和对称醛反应时，则得到不对称氮杂环化合物、N-(对甲苯磺酰基)亚胺和芴酮，这些产物来源于环加合物的分解。