N-(4-氨基-3-吡啶基)-乙酰胺盐酸盐(1:1) | 676464-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-氨基-3-吡啶基)-乙酰胺盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 3-N-乙酰氨基吡啶盐酸盐
• 英文名称: N-(4-aminopyridin-3-yl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: N-(4-amino-3-pyridinyl)-Acetamide hydrochloride；N-(4-aminopyridin-3-yl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 676464-96-3
• 化学式: C₇H₉N₃O*ClH
• 分子量: 187.629
• InChiKey: UKIVUJBWGQQMPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基-3-吡啶基)-乙酰胺盐酸盐(1:1) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到N3-乙基-3,4-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  通过3,4-二氨基吡啶的选择性酰化作用的咪唑并[4,5- c ]吡啶区域选择性合成：CP-885,316的合成

  摘要：

  由3,4-二氨基吡啶（9）制备CP-885,316（1），咪唑并[4,5- c ]吡啶4。使用在3-位的乙酰胺或在4-位的叔丁基氨基甲酸酯的区域选择性引入证明了两种途径。

  DOI：

  10.1021/op0502250
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 乙酰氯 反应 16.0h， 以76%的产率得到N-(4-氨基-3-吡啶基)-乙酰胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  通过3,4-二氨基吡啶的选择性酰化作用的咪唑并[4,5- c ]吡啶区域选择性合成：CP-885,316的合成

  摘要：

  由3,4-二氨基吡啶（9）制备CP-885,316（1），咪唑并[4,5- c ]吡啶4。使用在3-位的乙酰胺或在4-位的叔丁基氨基甲酸酯的区域选择性引入证明了两种途径。

  DOI：

  10.1021/op0502250

文献信息

• Process for preparing haloalkyl pyrimidines
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040063938A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention is a process for producing haloalkyl pyrimidines as intermediates in the production of benzimidazole and/or pyridylimidazole derivatives having high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors.

  这项发明是一种生产卤代烷基嘧啶的过程，作为生产苯并咪唑和/或吡啶咪唑衍生物的中间体，具有对GABA-A受体的苯二氮卓位具有高选择性和/或高亲和力的特点。
• Methods of administering 3,4-diaminopyridine
  申请人：Garovoy Marvin R.

  公开号：US10793893B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided herein are methods of determining NAT acetylation status of a subject with a 3,4-DAP-sensitive disease, methods of selecting a dose of 3,4-DAP or a pharmaceutically acceptable salt thereof adjusted to a subject's acetylation status, methods of administering 3,4-diaminopyridine or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient in need thereof, and methods of treating 3,4-DAP sensitive diseases.

  本文提供了确定患有3,4-DAP敏感疾病的受试者的NAT乙酰化状态的方法、根据受试者的乙酰化状态选择3,4-DAP或其药学上可接受的盐的剂量的方法、向有需要的患者施用3,4-二氨基吡啶或其药学上可接受的盐的方法，以及治疗3,4-DAP敏感疾病的方法。
• PROCESS FOR PREPARING HALOALKYL PYRIMIDINES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1549649B1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US20140255380A1
  申请人：——

  公开号：US20140255380A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• Methods of Administering 3,4-Diaminopyridine
  申请人：SERB SA

  公开号：US20200407772A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Provided herein are methods of determining NAT acetylation status of a subject with a 3,4-DAP-sensitive disease, methods of selecting a dose of 3,4-DAP or a pharmaceutically acceptable salt thereof adjusted to a subject's acetylation status, methods of administering 3,4-diaminopyridine or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient in need thereof, and methods of treating 3,4-DAP sensitive diseases.