Methyl [4-phenyl-6-{[3-(2-pyridinylamino)propylamino]carbonyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate | 508183-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl [4-phenyl-6-{[3-(2-pyridinylamino)propylamino]carbonyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-phenyl-6-[3-(pyridin-2-ylamino)propylcarbamoyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
• CAS: 508183-60-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₄
• 分子量: 460.533
• InChiKey: HDEVUNBCIULLIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl [4-phenyl-6-{[3-(2-pyridinylamino)propylamino]carbonyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 33 mg (43%) of the title compound的产率得到[4-phenyl-6-{[3-(2-pyridinylamino)propylamino]carbonyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其表示为式(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，以及包含式(I)化合物的药物组合物，并且本发明还涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030069236A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid 、 N-(2-pyridinyl)-1,3-propandiamine 、 、 水 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound (100 mg, 20%) as a white solid的产率得到Methyl [4-phenyl-6-{[3-(2-pyridinylamino)propylamino]carbonyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其表示为式(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，以及包含式(I)化合物的药物组合物，并且本发明还涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030069236A1

文献信息

• US6794385B2
  申请人：——

  公开号：US6794385B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030069236A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) 1 or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr; v &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类化合物，其表示为式(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，以及包含式(I)化合物的药物组合物，并且本发明还涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。