2,6-bis(3-methyl-1H-indazol-1-yl)pyridine | 1337906-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3-methyl-1H-indazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis-(3-methylindazol-1-yl)pyridine；3-Methyl-1-[6-(3-methylindazol-1-yl)pyridin-2-yl]indazole；3-methyl-1-[6-(3-methylindazol-1-yl)pyridin-2-yl]indazole
• CAS: 1337906-89-4
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅
• 分子量: 339.399
• InChiKey: SCPIAQJHIVFRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  osmium (III) chloride 、 ammonium hexafluorophosphate 、 2,6-bis(3-methyl-1H-indazol-1-yl)pyridine 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 反应 48.75h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调整锇基光氧化还原催化剂的电化学和光物理性质

  摘要：

  使用低能深红 (DR) 和近红外 (NIR) 光来激发发色团，使催化能够跨越材料和组织等障碍。在此，我们报告了吸收低能光的 Os II多吡啶基光敏剂库的详细光物理特性。通过调整配体支架和电子密度，我们可以获得一系列合成有用的激发态能量和氧化还原电位。 1 简介 1.1 范围 1.2 测量基态氧化还原电位 1.3 测量光物理性质 1.4 锇配合物的合成 2 锇配合物的性质 2.1 Os(L) 2型配合物的氧化还原电位 2.2 Os(L) 3型配合物的氧化还原电位 2.3 紫外/可见吸收和发射光谱 3 结论

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737792
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98%的产率得到2,6-bis(3-methyl-1H-indazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  由2,6-双-肼基吡啶合成2,6-双-吲唑-1-基吡啶的区域特异性

  摘要：

  研究了由2,6-双-肼基吡啶合成2,6-双-肼基吡啶和将这些双-基转化为2,6-双-吲哚-1-基吡啶。使用铁和铜介导的反应以及各种碱和配体系统地优化了双卤代芳基hydr向双吲唑的转化。通过改变溶剂，碱，过渡金属和配体，开发了向2,6-双-吲哚-1-基吡啶类配体的新的区域特异性途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.081

文献信息

• Tuning the Electrochemical and Photophysical Properties of Osmium-Based Photoredox Catalysts
  作者：Eva Bednářová、Logan R. Beck、Tomislav Rovis、Samantha L. Goldschmid、Katherine Xie、Nicholas E. S. Tay、Benjamin D. Ravetz、Jun Li、Candice L. Joe

  DOI：10.1055/s-0041-1737792

  日期：2022.2

  we report the detailed photophysical characterization of a library of OsII polypyridyl photosensitizers that absorb low-energy light. By tuning ligand scaffold and electron density, we access a range of synthetically useful excited state energies and redox potentials. 1 Introduction 1.1 Scope 1.2 Measuring Ground-State Redox Potentials 1.3 Measuring Photophysical Properties 1.4 Synthesis of Osmium

  使用低能深红 (DR) 和近红外 (NIR) 光来激发发色团，使催化能够跨越材料和组织等障碍。在此，我们报告了吸收低能光的 Os II多吡啶基光敏剂库的详细光物理特性。通过调整配体支架和电子密度，我们可以获得一系列合成有用的激发态能量和氧化还原电位。 1 简介 1.1 范围 1.2 测量基态氧化还原电位 1.3 测量光物理性质 1.4 锇配合物的合成 2 锇配合物的性质 2.1 Os(L) 2型配合物的氧化还原电位 2.2 Os(L) 3型配合物的氧化还原电位 2.3 紫外/可见吸收和发射光谱 3 结论
• Regiospecific synthesis of 2,6-bis-indazol-1-ylpyridines from 2,6-bis-hydrazinopyridine
  作者：Nathan C. Duncan、Charles M. Garner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.081

  日期：2011.10

  The synthesis of 2,6-bis-hydrazonopyridines from 2,6-bis-hydrazinopyridine and the conversion of these bis-hydrazones into 2,6-bis-indazol-1-ylpyridines were studied. The conversion of bis-haloarylhydrazones to bis-indazoles was systematically optimized using iron and copper mediated reactions and various bases and ligands. By varying solvent, base, transition metal, and ligand, a novel regiospecific

  研究了由2,6-双-肼基吡啶合成2,6-双-肼基吡啶和将这些双-基转化为2,6-双-吲哚-1-基吡啶。使用铁和铜介导的反应以及各种碱和配体系统地优化了双卤代芳基hydr向双吲唑的转化。通过改变溶剂，碱，过渡金属和配体，开发了向2,6-双-吲哚-1-基吡啶类配体的新的区域特异性途径。