(E)-N-Methyl-3-(2-pyridyl)propenamide | 139606-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-Methyl-3-(2-pyridyl)propenamide
• 英文别名: (E)-N-methyl-3-(pyridin-2-yl)acrylamide；(E)-N-methyl-3-pyridin-2-ylprop-2-enamide
• CAS: 139606-82-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: ROIUYGDOHMVDLP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-Methyl-3-(2-pyridyl)propenamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-N-Methyl-3-(2-pyridyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  分子间和分子内氢键对 3-(2-吡啶基)丙烯酰胺结构和光异构化的影响

  摘要：

  我们在此报告了我们研究分子内和分子间氢键对氢键对异构 N-甲基-3-（2-吡啶基）丙烯酰胺（E-和 Z-）在溶液中的构象和光化学行为的影响的初步结果并且处于固态。

  DOI：

  10.1021/ja00034a066
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-Methyl-3-(2-pyridyl)propenamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-Methyl-3-(2-pyridyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  分子间和分子内氢键对 3-(2-吡啶基)丙烯酰胺结构和光异构化的影响

  摘要：

  我们在此报告了我们研究分子内和分子间氢键对氢键对异构 N-甲基-3-（2-吡啶基）丙烯酰胺（E-和 Z-）在溶液中的构象和光化学行为的影响的初步结果并且处于固态。

  DOI：

  10.1021/ja00034a066

文献信息

• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US20150175601A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了一些抑制激酶的化学实体、制药组合物以及治疗癌症的方法。
• Effects of inter- and intramolecular hydrogen bonding upon the structure and photoisomerization of 3-(2-pyridyl)propenamides
  作者：Frederick D. Lewis、Charlotte L. Stern、Beth A. Yoon

  DOI：10.1021/ja00034a066

  日期：1992.4

  We report here preliminary results of our investigation of the effects of intra and intermolecular hydrogen bonding upon hydrogen bonding upon the conformation and photochemical behavior of the isomeric N-methyl-3-(2-pyridyl)propenamides (E- and Z-) in solution and in the solid state.

  我们在此报告了我们研究分子内和分子间氢键对氢键对异构 N-甲基-3-（2-吡啶基）丙烯酰胺（E-和 Z-）在溶液中的构象和光化学行为的影响的初步结果并且处于固态。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US11208388B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文介绍了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR INHIBITING KINASE ACTIVITY
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US20170196881A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.
• US9550770B2
  申请人：——

  公开号：US9550770B2

  公开（公告）日：2017-01-24