(S)-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpentan-3-one | 1586020-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpentan-3-one
• 英文别名: (2S)-1-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpentan-3-one
• CAS: 1586020-60-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: RTYFPHRPGCPFFY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpentan-3-one 、 (S)-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric alkylation of dimethylhydrazones; intermolecular chirality transfer using sparteine as chiral ligand

  摘要：

  酮的非对称烷基化代表了有机化学中的一种基本转化。手性辅助剂几乎是唯一用于这种转化的方法。在此，我们描述了一种生成对映体富集的α-烷基化酮的策略，使用手性配体方案，其对映体比可达到83 : 17。

  DOI：

  10.1039/c4cc06895e

文献信息

• Investigation of a novel diamine based chiral auxiliary in the asymmetric alkylation of ketones
  作者：Sarah L. Clarke、Christina M. McSweeney、Gerard P. McGlacken

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.01.006

  日期：2014.2
• The asymmetric alkylation of dimethylhydrazones; intermolecular chirality transfer using sparteine as chiral ligand
  作者：Christina M. McSweeney、Vera M. Foley、Gerard P. McGlacken

  DOI：10.1039/c4cc06895e

  日期：——

  The asymmetric alkylation of ketones represents a fundamental transformation in organic chemistry. Chiral auxiliaries have been used almost exclusively for this transformation. Herein we describe a strategy for the generation of enantiomerically enriched α-alkylated ketones up to an er of 83 : 17, using a chiral ligand protocol.

  酮的非对称烷基化代表了有机化学中的一种基本转化。手性辅助剂几乎是唯一用于这种转化的方法。在此，我们描述了一种生成对映体富集的α-烷基化酮的策略，使用手性配体方案，其对映体比可达到83 : 17。